O Departamento de Oftalmologia e Ciências Visuais da UNM se dedica à ciência básica, bem como à pesquisa clínica em oftalmologia e ciências visuais. Nossos pesquisadores visam a fisiopatologia da angiogênese, barreira hemato-retiniana, retinopatia diabética e degeneração macular relacionada à idade, bem como na biologia de fotorreceptores.
Nosso objetivo é traduzir novas idéias do laboratório para as clínicas, contribuindo assim para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas e biomarcadores para doenças oculares. Estamos ativamente envolvidos na missão de ensinar estudantes de medicina, residentes e pós-doutorandos, e incentivar a nova geração a participar da pesquisa sobre a visão.
Estamos participando de vários ensaios clínicos em oftalmologia, bem como de ensaios multidisciplinares de referência em retinopatia diabética, em colaboração com as Divisões de Endocrinologia e Nefrologia.
Um estudo para avaliar a eficácia e segurança do Faricimab (RO6867461) em participantes com edema macular diabético
Objetivo: Este estudo irá avaliar a eficácia, segurança e farmacocinética do faricimab administrado em intervalos de 8 semanas ou conforme especificado no protocolo após o início do tratamento, em comparação com o aflibercept uma vez a cada 8 semanas (Q8W), em participantes com edema macular diabético (DME).
Patrocinado por: Hoffmann-La Roche
Investigador principal: Arup Das, MD, PhD
Coordenador clínico: Marija Zimkute
Efeitos a longo prazo da semaglutida na retinopatia diabética em indivíduos com diabetes tipo 2.
Objetivo: O objetivo é avaliar os efeitos a longo prazo do tratamento com semaglutida em comparação com o placebo, ambos adicionados ao tratamento padrão, no desenvolvimento e progressão da retinopatia diabética em indivíduos com DM2.
Patrocinado por: Novo Nordisk
Investigador: Arup Das, MD, PhD; Investigador principal: Mark Burge, MD
Coordenador clínico: Marija Zimkute
Estudo de Extensão do Sistema Portuário de Entrega com Ranibizumab.
Objetivo: Este estudo irá avaliar a segurança a longo prazo e tolerabilidade do Port Delivery System (PDS) com ranibizumabe 100 mg / mL com recargas administradas a cada 24 semanas (Q24W) por aproximadamente 144 semanas em participantes com degeneração macular relacionada à idade neovascular (NAMD) que tenham concluído o Estudo de Fase II GX28228 ou o Estudo de Fase III GR40548.
Patrocinado por: Hoffmann-La Roche
Investigador Principal: Bryan Ângulo, MD
Coordenador clínico: Marija Zimkute
Estudo de resultados do programa de prevenção da diabetes
Objetivo: Um ensaio clínico multicêntrico que examina a eficácia de uma intervenção intensiva no estilo de vida ou metformina para prevenir ou retardar o desenvolvimento de diabetes tipo 2 em uma população selecionada como de alto risco devido à presença de tolerância à glicose diminuída.
Patrocinado por: National Institutes of Health (NIH)
Investigador: Arup Das, MD, PhD; Investigador principal: David Schade, MD
Coordenador clínico: Janene Canady, RN
Epidemiologia das intervenções e complicações do diabetes
Objetivo: Este é o estudo nacional de acompanhamento de longo prazo do mesmo grupo estudado no Diabetes Control and Complications Trial (DCCT). Os voluntários neste estudo têm diabetes tipo 1. EDIC segue esses participantes para descobrir se a terapia intensiva fornece redução de risco para retinopatia, nefropatia e neuropatia.
Patrocinado por: National Institutes of Health (NIH); Instituto Nacional de Diabetes e Doenças Digestivas e Renais (NIDDK)
Investigador principal: David Schade, MD
Investigador: Arup Das, MD, PhD
Coordenador clínico: Janene Canady, RN
Um estudo de faricimab (RO6867461) em participantes com edema macular diabético envolvendo centro.
Objetivo: Este é um estudo de 36 semanas em vários centros, doses múltiplas, randomizado, controlado por comparador ativo, duplo-mascarado, três grupos paralelos em participantes com edema macular diabético (DME) envolvendo centro. Apenas um olho será selecionado como o olho do estudo. Quando ambos os olhos atendem a todos os critérios de elegibilidade, o olho com a pior acuidade visual corrigida (BCVA) será definido como o olho do estudo. O estudo consistirá em um período de tratamento (20 semanas) e um período de observação (até 16 semanas). Participantes ingênuos de tratamento serão randomizados em uma proporção de 1: 1: 1 para um dos Braços A, B e C, respectivamente. Os participantes previamente tratados com fator de crescimento endotelial anti-vascular (VEGF) intravítreo (IVT) serão randomizados em uma proporção de 1: 1 para os Braços A e C.
Patrocinado por: Hoffmann-La Roche
Investigador Principal: Arup Das, MD, PhD
Coordenador: Abigail Cunnigham
Estudo da eficácia e segurança do sistema de entrega de porta de ranibizumabe (RPDS) para entrega sustentada de ranibizumabe em participantes com degeneração macular neovascular subfoveal relacionada à idade (DMRI).
Objetivo: Este é um estudo clínico de Fase II para avaliar a eficácia, segurança e farmacocinética de três formulações diferentes de ranibizumabe administradas via implante de RPDS em comparação com as injeções intravítreas (ITV) padrão de tratamento (SOC) de ranibizumabe, em participantes com DMRI neovascular subfoveal .
Patrocinador: Genentech, Inc.
Investigador principal: Joaquin Tosi, MD
Coordenadora: Abigail Cunnigham
Um estudo comparativo de eficácia de aflibercepte intravítreo, bevacizumabe e ranibizumabe para edema macular diabético
Objetivo: Este estudo em vários locais compara a eficácia de três medicamentos comumente usados para tratar o edema da mácula nos olhos de pacientes diabéticos.
Patrocinado por: Financiamento do National Institute of Health (NIH) para a rede DRCR, rede colaborativa dedicada a facilitar a pesquisa clínica multicêntrica de retinopatia diabética, edema macular diabético e condições associadas.
Investigador Principal: Arup Das, MD, PhD
Coordenador: Linda Friesen
Um estudo de fase III, duplo-mascarado, multicêntrico, randomizado e controlado com injeção simulada da eficácia e segurança da injeção de ranibizumabe (Lucentis) em indivíduos com edema macular clinicamente significativo com envolvimento do centro secundário ao diabetes mellitus
Objetivo: Este ensaio clínico avaliou a segurança e eficácia do ranibizumab para o edema macular diabético, a principal causa de perda visual significativa em diabéticos. Os dados deste e de outros estudos foram usados para obter a aprovação do FDA para o uso de ranibizumabe no tratamento do edema macular diabético.
Patrocinado por: Genentech, Inc.
Investigador principal: Arup Das, MD, PhD
Coordenador clínico: Sheila Nemeth, COMT; Linda Friesen
Ranibizumab (Lucentis) para Edema da Macula em Diabetes: um Estudo de Fase II
Objetivo: Este é um ensaio clínico multicêntrico que examinou a eficácia e segurança do ranibizumabe, com ou sem tratamento a laser, em comparação com o tratamento apenas com laser para edema macular diabético.
Patrocinado por: Juvenile Diabetes Research Foundation e Genentech, Inc.
Investigador Principal: Arup Das, MD, PhD
Coordenador clínico: Sheila Nemeth, COMT
O Escritório de Pesquisa do Centro de Ciências da Saúde da UNM está comprometido com a missão de conduzir pesquisas básicas e clínicas que terão um impacto significativo na saúde das comunidades no Novo México, além de fazer contribuições significativas na área da saúde em todo o mundo.