Grupo de Patologia da Medula Óssea

Publicações

1. Wang SA, Hasserjian RP, Fox PS, Rogers HJ, Geyer JT, Chabot-Richards D, Weinzierl E, Hatem J, Jaso J, Kanagal-Shamanna R, Stingo FC, Patel KP, Mehrotra M, Bueso-Ramos C, Young KH, Dinardo CD, Verstovsek S, Tiu RV, Bagg A, Hsi ED, Arber DA, Foucar K, Luthra R, Orazi A. A leucemia mieloide crônica atípica é clinicamente distinta das neoplasias mielodisplásicas/mieloproliferativas inclassificáveis. Sangue. 24 de abril de 2014;123(17):2645-51. doi: 10.1182/blood-2014-02-553800. Epub 2014, 13 de março. PMID: 24627528; PMCID: PMC4067498.
2. Rogers HJ, Vardiman JW, Anastasi J, Raca G, Savage NM, Cherry AM, Arber D, Moore E, Morrissette JJ, Bagg A, Liu YC, Mathew S, Orazi A, Lin P, Wang SA, Bueso-Ramos CE, Foucar K, Hasserjian RP, Tiu RV, Karafa M, Hsi ED. Cariótipo complexo ou monossômico, e não a porcentagem de blastos, está associado à baixa sobrevida em pacientes com leucemia mieloide aguda e síndrome mielodisplásica com inv(3)(q21q26.2)/t(3;3)(q21;q26.2): ​​um estudo do Grupo de Patologia da Medula Óssea. Haematologica. 2014 maio;99(5):821-9. doi: 10.3324/haematol.2013.096420. Publicado eletronicamente em 24 de janeiro de 2014. PMID: 24463215; PMCID: PMC4008101.
3. Hasserjian RP, Campigotto F, Klepeis V, Fu B, Wang SA, Bueso-Ramos C, Cascio MJ, Rogers HJ, Hsi ED, Soderquist C, Bagg A, Yan J, Ochs R, Orazi A, Moore F, Mahmoud A, George TI, Foucar K, Odem J, Booth C, Morice W, DeAngelo DJ, Steensma D, Stone RM, Neuberg D, Arber DA. Leucemia mieloide aguda de novo com 20-29% de blastos é menos agressiva do que leucemia mieloide aguda com ≥30% de blastos em adultos mais velhos: um estudo do Bone Marrow Pathology Group. Am J Hematol. 2014 Nov;89(11):E193-9. doi: 10.1002/ajh.23808. Publicado eletronicamente em 31 de julho de 2014. PMID: 25042343.
4. Wang SA, Tam W, Tsai AG, Arber DA, Hasserjian RP, Geyer JT, George TI, Czuchlewski DR, Foucar K, Rogers HJ, Hsi ED, Bryan Rea B, Bagg A, Dal Cin P, Zhao C, Kelley TW, Verstovsek S, Bueso-Ramos C, Orazi A. O sequenciamento de próxima geração direcionado identifica um subconjunto de síndrome hipereosinofílica idiopática com características semelhantes à leucemia eosinofílica crônica, sem outra especificação. Mod Pathol. Agosto de 2016;29(8):854-64. doi: 10.1038/modpathol.2016.75. Epub 2016, 13 de maio. PMID: 27174585.
5. Rogers HJ, Hsi ED, Tang G, Wang SA, Bueso-Ramos CE, Lubin D, Morrissette JJ, Bagg A, Cherukuri DP, George TI, Peterson L, Liu YC, Mathew S, Orazi A, Hasserjian RP. A maioria das neoplasias mieloides com deleção do cromossomo 16q são distintas da leucemia mieloide aguda com inv(16)(p13.1q22): um estudo multicêntrico do Grupo de Patologia da Medula Óssea. Am J Clin Pathol. 2017 Apr 1;147(4):411-419. doi: 10.1093/ajcp/aqx020. PMID: 28375434.
6. Wang SA, Hasserjian RP, Tam W, Tsai AG, Geyer JT, George TI, Foucar K, Rogers HJ, Hsi ED, Rea BA, Bagg A, Bueso-Ramos CE, Arber DA, Verstovsek S, Orazi A. A morfologia da medula óssea é um forte discriminador entre leucemia eosinofílica crônica, não especificada de outra forma, e síndrome hipereosinofílica idiopática reativa. Haematologica. 2017 Ago;102(8):1352-1360. doi: 10.3324/haematol.2017.165340. Epub 2017 Maio 11. PMID: 28495918; PMCID: PMC5541870.
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