Áreas de especialidade

O laboratório Kell está focado na definição das interações vírus-hospedeiro na infecção patogênica por hantavírus do Velho Mundo e seus mecanismos moleculares, que programam a imunidade inata e o desfecho diferencial da doença entre hospedeiros roedores reservatórios e humanos. Hantavírus são vírus zoonóticos de RNA encontrados em hospedeiros insetívoros e roedores em todo o mundo, estabelecendo infecções assintomáticas e persistentes em seus respectivos hospedeiros reservatórios. Em contraste, os hantavírus podem causar doença grave em humanos, síndrome cardiopulmonar do hantavírus (HPS) ou febre do hantavírus e síndrome renal (HFRS). Utilizamos imunologia comparativa e abordagens genômicas para identificar e interrogar diferenças nas respostas imunes inatas do hospedeiro e antagonismo viral que correspondem a resultados divergentes de doenças em infecções por hantavírus de hospedeiros reservatórios e não reservatórios.

Pesquisa

Reconhecimento de patógenos e antagonismo imunológico inato

A resposta imune inata é a primeira linha de defesa contra a infecção viral. Nossos estudos sugerem que os receptores de reconhecimento de patógenos citosólicos, RIG-I e MDA5, são necessários para a ativação imune inata precoce após a infecção pelo vírus Hantaan (HTNV) de culturas de células endoteliais humanas, que são alvos conhecidos de infecção.

No entanto, esses receptores de reconhecimento de patógenos não são necessários para a eliminação viral em roedores não reservatórios in vivo. O laboratório tem projetos ativos para investigar as vias de sinalização em células endoteliais alvo humanas que são ativadas em resposta à infecção pelo HTNV e definir os mecanismos de antagonismo da imunidade inata pelo HTNV in vitro e in vivo.

Resultado de infecção subjacente aos mecanismos

Usando uma abordagem genômica comparativa, interrogamos células endoteliais de roedores reservatórios (ratos) e não reservatórios (humanos) infectados com o ortohantavírus Seoul (SEOV) por sequenciamento de RNA para identificar respostas específicas do hospedeiro à infecção por hantavírus.

A análise de bioinformática sugere a modulação diferencial da ativação endotelial e da via de sinalização do receptor do fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) ao comparar as respostas de transcrição reservatório e não reservatório após a infecção. O laboratório está interessado em definir essas diferenças específicas do hospedeiro nas respostas funcionais nas células endoteliais e nas interações vírus-hospedeiro que conduzem essas respostas após a infecção por SEOV.

Para saber mais, verifique o laboratório Kell site do Network Development Group

O laboratório Kell está recrutando! Cientistas de pesquisa, estudantes de graduação e pós-doutorandos interessados ​​devem enviar por e-mail uma carta de apresentação e currículo para o Dr. Kell em: AMKell@salud.unm.edu