Publicações MPI

Alicia Bolt, PhD

O tungstênio tem como alvo o microambiente tumoral para aumentar a metástase do câncer de mama. Parafuso AM, Sabourin V, Molina MF, Polícia AM, Negro Silva LF, Plourde D, Lemaire M, Ursini-Siegel J, Mann KK.Toxicol Sci. Janeiro de 2015; 143 (1): 165-77. doi: 10.1093 / toxsci / kfu219. Epub 2014, 15 de outubro. PMID: 25324207 Artigo PMC grátis.
O tungstênio promove a adipogênese específica do sexo no osso ao alterar a diferenciação das células estromais mesenquimais residentes na medula óssea. Parafuso AM, Grant MP, Wu TH, Flores Molina M, Plourde D, Kelly AD, Negro Silva LF, Lemaire M, Schlezinger JJ, Mwale F, Mann KK.Toxicol Sci. Abril de 2016; 150 (2): 333-46. doi: 10.1093 / toxsci / kfw008. Epub 2016, 9 de fevereiro. PMID: 26865663 Artigo PMC grátis.
VanderSchee C, Kuter D, Bolt AM, Mann KK, Lo FC, Wiegert-Chen K, Thieme J, Williams G, Feng R e Bohle S. (2018) Acúmulo e transformação de tungstato no osso: geração in situ de politungstato robusto e persistente. Com. Química. 1: 8 8 de março
Analisando o microambiente tumoral por citometria de fluxo. Jovem YK, Parafuso AM, Ahn R, Mann KK.Methods Mol Biol. 2016; 1458: 95-110. doi: 10.1007 / 978-1-4939-3801-8_8.PMID: 27581017
Tungstênio: um tóxico emergente, sozinho ou em combinação. Parafuso AM, Mann KK.Curr Environ Health Rep. 2016, dezembro; 3 (4): 405-415. doi: 10.1007 / s40572-016-0106-z.PMID: 27678292 Revisão.
O tungstênio bloqueia a diferenciação e proliferação de linfócitos B de murino por meio da regulação negativa da sinalização do receptor de IL-7 / Pax5. Wu TH, Parafuso AM, Chou H, Plourde D, De Jay N, Guilbert C, Young YK, Kleinman CL, Mann KK.Toxicol Sei. 2019 de julho de 1; 170 (1): 45-56. doi: 10.1093 / toxsci / kfz080.PMID: 30912803

Xiang Xue, PhD

Zheng W, Ma Z, Sol X, Huang Y, Lu B, Chen X, Xue X #, Yang X #, Wu X #. O tempo de exposição determina o efeito protetor de Trichinella spiralis na colite experimental. Microb Pathog. 2020; 20 de maio; 147: 104263. PMID: 32442663 (# Co-autor correspondente)
Xue X #, Falcão DM. O papel das células imunológicas e das citocinas na cicatrização de feridas intestinais. Int. J. Mol. Sci. 2019, 20(23), 6097. (# autor para correspondência)
Kim H, Yin K, Falcão DM, Xue X #. A interação de Hemin e Sestrin2 modula o estresse oxidativo e o crescimento do tumor de cólon. Toxico Appl Pharmacol. 2019 de julho de 1; 374, 77-85. PMID: 31054940. PMCID: PMC6613364 (# Autor correspondente)
Xu X #, Bredell BX, Anderson ER, Martin A, Mays C, Nagao-Kitamoto H, Huang S, Győrffy B, Greenson JK, Hardiman K, Spence JR, Kamada N, Shah YM #. Quantitative Proteomics identifica STEAP4 como um regulador crítico da disfunção mitocondrial ligando inflamação e câncer de cólon. Proc Natl Acad Sci EUA A. 2017 de novembro de 7; 114 (45): E9608-E9617. PMID: 29078383 (# autor para correspondência)
Xu X, Shah YM. Sinalização de Ferro, Câncer e HIF. Aspectos moleculares, genéticos e nutricionais dos minerais principais e de traços. Capítulo 17. 2016 de setembro de 29; 203-213. Academic Press.
Xu X, Ramakrishnan S, Weisz K, Triner D, Xie L, Győrffy B, Zhan M, Carter-Su C, Hardiman KM, Dame M, Varani J, Brenner D, Fearon ER, Shah YM. Captação de ferro via DMT1 integra ciclo celular com sinalização JAK-STAT3 para promover tumorigênese colorretal. Metab celular. 2016. 13 de setembro; 24 (3) 447-461. PMID: 27546461 (selecionado como um Artigo de Capa e destacado pela revista com um artigo de comentário “A Ironia da Inflamação Induzida por Tumor. Metab celular. 2016. 13 de setembro; 24 (3) 368-369 ”)

Rama Gullapalli, MD, PhD

Sharma P, Caldwell TS, Rivera MN, Gullapalli RR. A exposição ao cádmio ativa a sinalização Akt / ERK e a expressão de COX-2 pró-inflamatória em células epiteliais da vesícula biliar humana por meio de um mecanismo dependente de ROS. Toxicol In Vitro. Set 2020; 67: 104912. doi: 10.1016 / j.tiv.2020.104912. Epub 2020, 6 de junho. PubMed PMID: 32512147; NIHMSID: NIHMS1604853.
Martin DR, Hanson JA, Gullapalli RR, Schultz FA, Sethi A, Clark DP. Uma rede neural convolucional de aprendizado profundo pode reconhecer padrões comuns de lesão em patologia gástrica. Arch Pathol Lab Med. Março de 2020; 144 (3): 370-378. doi: 10.5858 / arpa.2019-0004-OA. Epub 2019, 27 de junho. PubMed PMID: 31246112.
Gullapalli RR. Avaliação de soluções comerciais de software de bioinformática de sequenciamento de última geração. J Mol Diagn. Fevereiro de 2020; 22 (2): 147-158. doi: 10.1016 / j.jmoldx.2019.09.007. Epub 2019, 18 de novembro. PubMed PMID: 31751676; PubMed Central PMCID: PMC7031678.
Nemunaitis JM, Brown-Glabeman U, Soares H, Belmonte J, Liem B, Nir I, Phuoc V, Gullapalli RR. Câncer de vesícula biliar: revisão de um câncer gastrointestinal órfão raro com foco nas populações do Novo México. BMC Cancer. 2018 de junho de 18; 18 (1): 665. doi: 10.1186 / s12885-018-4575-3. Análise. PubMed PMID: 29914418; PubMed Central PMCID: PMC6006713.
Martin DR, LaBauve E, Pomo JM, Chiu VK, Hanson JA, Gullapalli RR. Alterações genômicas específicas do local em um tumor neuroendócrino pancreático bem diferenciado com progressão de alto grau. Pâncreas. Abril de 2018; 47 (4): 502-510. doi: 10.1097 / MPA.0000000000001030. PubMed PMID: 29521944; PubMed Central PMCID: PMC5884111.
Pomo JM, Taylor RM, Gullapalli RR. Influência dos genes TP53 e CDH1 na formação e cultura de esferóides do câncer hepatocelular: um sistema modelo para entender a mecânica de crescimento das células cancerígenas. Cancer Cell Int. 2016; 16: 44. doi: 10.1186 / s12935-016-0318-1. eCollection 2016. PubMed PMID: 27303212; PubMed Central PMCID: PMC4907104.

Xixi Zhou, PhD

Bethany Sanchez, Xixi Zhou, Amy S. Gardiner, Guy Herbert, Selita Lucas, Masako Morishita, James G. Wagner, Ryan Lewandowski, Jack R. Harkema, Chris Shuey, Matthew J. Campen, Katherine E. Zychowski. Fatores transmitidos pelo soro alteram a expressão de microRNA endotelial cerebrovascular após exposição a material particulado próximo a uma mina de urânio abandonada na nação Navajo. Part Fiber Toxicol. 2020; 17h29. Publicado online em 1º de julho. doi: 10.1186/s12989-020-00361-3. 2020.
Zhou, KL. Cooper, X. Sun, KJ. Liu e LG. Hudson “Sensibilização seletiva da oxidação da proteína digital de zinco por ROS através da ligação de arsênico ” J. Biol. Química M115. 663906 (2015)
Wang, X.Zhou, W. Liu, X. Sun, C. Chen, LG. Hudson e KJ. Liu “A geração de ROS / RNS induzida por arsenito causa perda de zinco e inibe a atividade da poli (ADP-ribose) polimerase-1. ” Radic livre. Biol. Med. 61, 249–256 (2013). (Contribuição igual)
Zhou, X. Sun, KL. Cooper, F. Wang, KJ. Liu e LG. Hudson, “O arsenito interage seletivamente com proteínas de dedo de zinco contendo motivos C3H1 ou C4. ” J. Biol. Química 286, 22855-22863 (2011).
Zhou, P. Han, X. Zhang, B. Huang, H. Ruan & C. Chen, “ESNOQ, quantificação proteômica de S-nitrosação endógena.”PLoS ONE 5, e10015 (2010).
Zhou, X. Sun, C. Mobarak, AJ. Gandolfi, SW. Burchiel, LG. Hudson e KJ. Liu “Ligação diferencial de ácido monometilarsônico em comparação com arsenito e trióxido de arsênio com proteínas e peptídeos de dedo de zinco.” Chem. Res. Toxicol. 27 (4), 690-698 (2014)