Vítimas de trauma cerebral grave serão estudadas na UNMH
A lesão cerebral traumática é a principal causa de morte e incapacidade em crianças e adultos até 44 anos de idade. A cada 15 segundos, alguém nos EUA sofre uma lesão cerebral traumática grave e, a cada cinco minutos, alguém fica incapacitado para sempre devido a uma lesão cerebral traumática.
O Hospital da Universidade do Novo México conduzirá um estudo de pesquisa para saber se uma das duas estratégias atualmente usadas para monitorar e tratar pacientes com traumatismo cranioencefálico grave na unidade de terapia intensiva (UTI) tem maior probabilidade de ajudá-los a melhorar. Ambas as estratégias alternativas são usadas no tratamento padrão. Não se sabe se um é mais eficaz do que o outro.
Em uma estratégia, os médicos se concentram na prevenção da alta pressão intracraniana causada por um cérebro inchado. Na outra estratégia, os médicos tentam prevenir a alta pressão intracraniana e também tentam prevenir os baixos níveis de oxigênio cerebral. Este estudo descobrirá se qualquer uma das estratégias é mais segura e eficaz.
O estudo incluirá adultos e crianças com mais de 14 anos com lesão cerebral grave que requerem internação na UTI com monitoramento cerebral. A pesquisa fará parte do estudo Brain Oxygen Optimization in Severe TBI Phase-3 (BOOST-3). Hospitais em todo o país estão conduzindo o estudo financiado pelos Institutos Nacionais de Saúde dos EUA.
Como o traumatismo craniano é uma condição com risco de vida que requer tratamento imediato, alguns pacientes serão inscritos sem consentimento se um membro da família ou outro representante não estiver disponível rapidamente. Todas as tentativas serão feitas para localizar a família antes da inscrição para permitir que eles decidam sobre a participação do paciente no estudo. Se a família for localizada após a inscrição, o consentimento para continuar no estudo será solicitado na primeira oportunidade.
Antes do início do estudo, a equipe de pesquisa consultará a comunidade. Feedback e perguntas são bem-vindos.
Para mais informações ou para recusar a participação neste estudo, visite boost3trial.org ou entre em contato com a equipe do estudo em 505-925-4392.
O investigador principal do estudo é Huy Tran, MD, e o coordenador do estudo é Ron Mims.