A pesquisa de Diane S. Lidke se concentra na aplicação de microscopia de fluorescência e técnicas biofísicas ao estudo da transdução de sinal celular. O tema do trabalho do Dr. Lidke é visualizar e quantificar a dinâmica das proteínas que regulam a sinalização celular, tanto no estado normal quanto no doente. O objetivo final é identificar os mecanismos moleculares que alteram a sinalização no câncer e a resposta imunológica.
A pesquisa no Laboratório Lidke integra as disciplinas de biofísica, bioimagem e biologia quantitativa para obter uma compreensão nova e fundamental dos componentes e da dinâmica das vias de sinalização celular. Isso envolve a medição do comportamento de proteínas em células vivas para capturar e quantificar eventos bioquímicos que iniciam a sinalização. O foco está no estudo dos receptores tirosina quinases e imunorreceptores, e como estes são alterados em doenças ou influenciados por terapias.
Diane Lidke, Ph.D.
Professor e Vice-Presidente de Pesquisa, Departamento de Patologia
Lidke recebeu seu diploma de bacharel em Física em 1994. Ela obteve seu doutorado em Ciências Biofísicas e Física Médica pela Universidade de Minnesota em 2002. Sua pesquisa de pós-doutorado foi no laboratório de Thomas Jovin no Instituto Max Planck de Química Biofísica em Goettingen, Alemanha . Ingressou no Departamento de Patologia da UNM em 2005.
NL Andrews, JR Pfeiffer, AM Martinez, DM Haaland, RW Davis, T. Kawakami, JM Oliver, BS Wilson e DS Lidke. Pequenos agregados móveis de FcRI são competentes em sinalização. Immunity, 31: 469-479 (2009) PMC2828771
ST Low-Nam, KA Lidke, PJ Cutler, RC Roovers, PMP van Bergen en Henegouwen, BS Wilson, DS Lidke. A dimerização de ErbB1 é promovida pelo coconfinamento de domínio e estabilizada pelo ligante. Nature Structural & Molecular Biology, 18: 1244-1249 (2011) PMC3210321
SL Schwartz, C. Cleyrat, M. Olah, P. Relich, G. Phillips, WS Hlavacek, KA Lidke, BS Wilson e DS Lidke. Resultados diferenciais de mastócitos são sensíveis à cinética de ligação FcRI-Syk. Biologia Molecular da Célula - Biologia Quantitativa, Edição Especial 28: 3397-3414 (2017) PMC5687039**Artigo em destaque do MBoC
AM Brandsma*, SL Schwartz*, CC Valley, GLA Blezer, G. Vidarsson, KA Lidke, T. ten Broeke, DS Lidke^, JHW Leusen^. Mecanismos de sinalização de dentro para fora do receptor de IgG de alta afinidade FcRI. Science Signaling. 11: eaaq0891 (2018) PMID: 30042128 ^Lidke e Leusen são coautores correspondentes.
E. Salazar-Cavazos, C. Franco Nitta, ED Mitra, BS Wilson, KA Lidke, WS Hlavacek, Lidke, DS A fosforilação multissítio do EGFR é regulada pela abundância de proteínas adaptadoras e pelo tempo de vida dos dímeros. Biologia Molecular da Célula, 19:695-708 (2020) PMC7202077
A pesquisa no Laboratório Lidke integra as disciplinas de biofísica, bioimagem e biologia quantitativa para obter uma compreensão nova e fundamental dos componentes e da dinâmica das vias de sinalização celular. Isso envolve a medição do comportamento de proteínas em células vivas para capturar e quantificar eventos bioquímicos que iniciam a sinalização. O foco está no estudo dos receptores tirosina quinases e imunorreceptores, e como estes são alterados em doenças ou influenciados por terapias.
Diane Lidke, Ph.D.
Professor e Vice-Presidente de Pesquisa, Departamento de Patologia
Lidke recebeu seu diploma de bacharel em Física em 1994. Ela obteve seu doutorado em Ciências Biofísicas e Física Médica pela Universidade de Minnesota em 2002. Sua pesquisa de pós-doutorado foi no laboratório de Thomas Jovin no Instituto Max Planck de Química Biofísica em Goettingen, Alemanha . Ingressou no Departamento de Patologia da UNM em 2005.
NL Andrews, JR Pfeiffer, AM Martinez, DM Haaland, RW Davis, T. Kawakami, JM Oliver, BS Wilson e DS Lidke. Pequenos agregados móveis de FcRI são competentes em sinalização. Immunity, 31: 469-479 (2009) PMC2828771
ST Low-Nam, KA Lidke, PJ Cutler, RC Roovers, PMP van Bergen en Henegouwen, BS Wilson, DS Lidke. A dimerização de ErbB1 é promovida pelo coconfinamento de domínio e estabilizada pelo ligante. Nature Structural & Molecular Biology, 18: 1244-1249 (2011) PMC3210321
SL Schwartz, C. Cleyrat, M. Olah, P. Relich, G. Phillips, WS Hlavacek, KA Lidke, BS Wilson e DS Lidke. Resultados diferenciais de mastócitos são sensíveis à cinética de ligação FcRI-Syk. Biologia Molecular da Célula - Biologia Quantitativa, Edição Especial 28: 3397-3414 (2017) PMC5687039**Artigo em destaque do MBoC
AM Brandsma*, SL Schwartz*, CC Valley, GLA Blezer, G. Vidarsson, KA Lidke, T. ten Broeke, DS Lidke^, JHW Leusen^. Mecanismos de sinalização de dentro para fora do receptor de IgG de alta afinidade FcRI. Science Signaling. 11: eaaq0891 (2018) PMID: 30042128 ^Lidke e Leusen são coautores correspondentes.
E. Salazar-Cavazos, C. Franco Nitta, ED Mitra, BS Wilson, KA Lidke, WS Hlavacek, Lidke, DS A fosforilação multissítio do EGFR é regulada pela abundância de proteínas adaptadoras e pelo tempo de vida dos dímeros. Biologia Molecular da Célula, 19:695-708 (2020) PMC7202077
Diane S. Lidke. doutorado
Departamento de Patologia
Centro de Pesquisa do Câncer, Sala 203
Escola de Medicina da Universidade do Novo México
Albuquerque, Novo México 87131