Tione Buranda, PhD

Interesses de Investigação

Research in the Buranda Lab is multidisciplinary and focuses on the role of integrins and small GTPases in host-pathogen interactions. Specifically, I am interested in how these factors regulate the host's immune response to infections caused by hantaviruses and SARS-CoV-2.

Desenvolvemos ensaios para medir as interações entre vírus e células hospedeiras. Para mitigar as restrições de biossegurança associadas à contenção em nível BSL-3, estabelecemos um protocolo aprovado pelo comitê de biossegurança para inativar espécies virais por UV e marcar suas membranas de envelope com fluorescência. Isso nos permite conduzir nossos experimentos fora da contenção em nível BSL-3, utilizando equipamentos indisponíveis no ambiente limitado em nível BSL-3. Dessa forma, utilizamos as partículas virais inativadas e marcadas com fluorescência como sondas para ensaios de descoberta de fármacos e para investigar mecanismos de entrada celular.

Em 2017, meu laboratório colaborou para desenvolver o G-Trap, um ensaio de citometria de fluxo de alto rendimento para examinar como vírus ou bactérias afetam a ligação de nucleotídeos a pequenas GTPases. Este ensaio pode medir a carga de GTP para até seis alvos simultaneamente. Pequenas GTPases são vitais em vias de sinalização e respostas imunes, permitindo-nos limitar biomarcadores de diagnóstico a menos de cinco efetivamente. O ensaio G-Trap é uma ferramenta excepcionalmente valiosa para nossa pesquisa. 

Liderança

Além disso, atuo como Diretor Interino do Centro de Descoberta Molecular (CMD) da UNMNesta função, auxilio os pesquisadores principais (PIs) da UNM no desenvolvimento de ensaios de alto rendimento compatíveis com plataformas de citometria de fluxo ou leitoras de placas. Como diretor interino do CMD, supervisiono o Núcleo de Descoberta e Reaproveitamento de Fármacos (DDRC) do Centro de Ciências Clínicas e Translacionais (CTSC) da UNM, integrando as capacidades de descoberta de fármacos do nosso centro CTSC com a rede nacional do Programa de Prêmios em Ciências Clínicas e Translacionais (CTSA) para aprimorar a descoberta de candidatos a fármacos.

Apoiamos a função OPIOIDD do CTSC (Core H2) no desenvolvimento de um ensaio para avaliar o impacto dos opioides na resposta imune do paciente, utilizando um único biomarcador (Rac1•GTP) para prever os efeitos positivos e negativos da medicação opioide no tratamento da dor crônica. Nossa premissa é que a dor e os opioides modulam o estado de ativação das células imunes inatas e adaptativas do sangue periférico de forma distinta em relação aos casos controle. Recentemente, utilizamos o ensaio G-Trap para analisar o estado de ativação dos leucócitos do sangue periférico de 105 pacientes com dor, nos quais identificamos casos com risco potencial de transtorno por uso de opioides (TUO). Consideramos este um primeiro passo essencial para a identificação precoce do TUS, permitindo assim a intervenção precoce.

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Investigador Principal

Publicações Recentes

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