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Biografia

Dra. Erin Milligan recebeu seu Ph.D. em 2000, na Universidade do Colorado em Boulder, examinando o papel das células gliais na medula espinhal que estão diretamente envolvidas na geração de dor neuropática. Ela continuou seu treinamento de pós-doutorado na Universidade do Colorado em Boulder e em 2004 tornou-se Professora Pesquisadora Assistente e recebeu uma bolsa de pesquisa do Instituto Nacional de Saúde sobre Abuso de Drogas examinando terapia gênica da interleucina-10 espinhal para controlar a dor patológica para aplicações clínicas em potencial. Em 2007, ela se mudou para o Centro de Ciências da Saúde da Universidade do Novo México, onde continuou a conduzir pesquisas relacionadas à terapia do gene IL-10 para a dor, mas também examinou o papel das células imunológicas infiltradas na medula espinhal que pioram e prolongam as neuropatias. Além disso, ela expandiu seu programa para examinar adversas in utero condições como a exposição pré-natal ao álcool que altera a sinalização sensorial espinhal, predispondo a pessoa a desenvolver neuropatia após insultos muito pequenos, que normalmente passam despercebidos em indivíduos saudáveis.

Áreas de especialidade

Neuroimunologia
A dor neuropática
Medula espinhal
Terapêutica da dor

Educação

Pós-doutorado, Behavioral Neuroscience (2003):
Universidade de Boulder 
Boulder, CO

Phd, Behavioral Neuroscience (2000):
Universidade de Boulder 
Boulder, CO

MA, Psicologia (1995):
San Francisco State University
São Francisco, CA

BA, Psicologia (1993):
San Francisco State University
São Francisco, CA

Conquistas e prêmios

  • Prêmio de Excelência em Pesquisa, UNM HSC - 2011
  • Regents 'Lectureship Award UNM-HSC - 2010-2013
  • Prêmio Rauth Family Basic Scientist - UNM-HSC - 2010
  • Prêmio NIDA de Pesquisa Biomédica de Ponta - Fase I - 2002-2004
Patentes Provisórias
  • “Uso de micropartículas para otimizar a terapia gênica”. Arquivo CU TTO nº CU2443B-PPA2.
  • “Protocélulas e seu uso para o tratamento da dor”. Pedido Provisório No. 61 / 251,439, Registro do Procurador do Escritório de Patentes e Marcas dos EUA No. 0023.0094
  • “Compacto Biossensor de Matrix Metaloproteinase with Cadmium Free Quantum Dots”. Pedido Provisório No. 61 / 492,680, Registro do US Patent & Trademark Office No. 310.00730160.
  • “Terapias para controlar a dor neuropática”. Pedido Provisório No. 61 / 875,264, Registro do US Patent & Trademark Office No.N12-220PROV2.
  • “Controle da Dor Neuropática Crônica e Alodínia”. Pedido Provisório No. 14 / 196,343, Registro do US Patent & Trademark Office No.N12-239US.

Publicações Chave

  • Milligan, ED e Watkins, LR Pathological and Protective Roles of Glia in Chronic Pain. Nature Review Neuroscience, Jan; 10 (2009) 23-36.
  • Noor, S. ,, Sanchez, JJ, Vanderwall, AG, Sun, MS, Maxwell, JR, Davies, S., Jantzie, LL, Savage, D. e Milligan, ED. A exposição pré-natal ao álcool potencializa a dor neuropática crônica, a ativação da glia espinhal e das células imunes e altera o nervo ciático e os níveis de citocinas DRG. Cérebro, Comportamento e Imunidade (2017), março; 61: 80-95. doi: 10.1016 / j.bbi.2016.12.016.
  • Vanderwall, AG, Noor, S., Sun, MS., Sanchez, JE., Yang, XO., Jantzie, LL., Mellios, N., e Milligan, ED Efeitos da terapia gênica da interleucina-10 espinhal não viral formulada com D-manose em camundongos com deficiência de interleucina-10 neuropática: caracterização comportamental, mRNA e análise de proteínas em tecidos relevantes para a dor. Cérebro, Comportamento e Imunidade, (2017), DOI:10.1016 / j.bbi.2016.12.016
  • Noor S, Sanchez, JJ, Sun, MS, Pervin, Z., Sanchez, JE, Havard, M / A., Epler, L., Nysus, MV, Norenberg, JP, Wagner, CR, Davies, S., Savage , DD, Jantzie, LL, Mellios, N., e Milligan ED. A suscetibilidade à dor neuropática em ratas expostas ao álcool no período pré-natal pode ser revertida pela modulação das ações dos astrócitos espinhais e imunológicos periféricos através do bloqueio do LFA-1. Cérebro, Comportamento e Imunidade, (2020), DOI: 10.1016 / j.bbi.2020.01.002.
  • Sanchez JJ, * Noor S, * Sun MS, Harris NW, Davies S, Savage DD, Milligan ED. Os efeitos da exposição pré-natal ao álcool são ao longo da vida: suscetibilidade à neuropatia periférica e alterações nas ações das citocinas espinhais. Jornal de Neuroinflamação, (2017), 14: 254. DOI 10.1186 / s12974-017-1030-3.
  • Wilkerson, JL, Alberti, LB, Kerwin, AA, Ledent, CA, Thakur, GA, Makriyannia, A., e Milligan, ED. Mecanismos periféricos versus centrais do agonista do receptor canabinoide tipo 2 AM1710 em um modelo de camundongo de dor neuropática. Cérebro e comportamento. (2020), DOI: 10.1002 / brb3.1850

Gênero

Ela, ela

Idiomas

  • Inglês

Pesquisa

Meu laboratório está interessado em duas áreas principais: 1. Os tratamentos existentes para a dor geralmente são subótimos para o alívio da dor em menos da metade dos 15 milhões de pacientes norte-americanos com dor, enfatizando a necessidade de identificar novos analgésicos não opióides. Meu laboratório examina o papel das células imunológicas periféricas e da glia espinhal em causar neuropatia crônica, e estamos explorando novos medicamentos para a dor. 2. A suscetibilidade vitalícia ao desenvolvimento de neuropatias periféricas como consequência da exposição pré-natal ao álcool é explorada em meu laboratório, com ênfase na elucidação de mecanismos de citocinas neuroimunes no sistema nervoso periférico e central em modelos de roedores machos e fêmeas.

Cursos ensinados

  • Nanocristais coloidais para aplicações biomédicas.
  • Laboratórios de anatomia de neurociências para o currículo de graduação da Faculdade de Medicina de Fase I
  • Farmacologia de opióides para o currículo de graduação da Faculdade de Medicina de Fase I
  • Trajetórias da dor para o currículo de graduação da Escola de Medicina de Fase I
  • Neurobiologia (Biomed 509): Neurotransmissores, peptídeos e transmissores não convencionais, fatores neurotróficos, reflexos espinhais
  • Neuroquímica (Biomed 532): Neurotransmissores não clássicos, Neuroimunologia
  • Neurobiologia do alcoolismo (Biomed 505): Efeito do etanol na neuroinflamação