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Biografia

Dr. Rosenberg é Professor de Neurologia com nomeações conjuntas em Biologia Celular, Neurociência e Matemática e Estatística. Ele ingressou na faculdade de Neurologia em 1976 e atualmente é o Diretor do Centro de Pesquisa da Doença de Alzheimer do Novo México (NM ADRC). Ele é o Diretor Fundador do Centro de Memória e Envelhecimento da UNM. De 1985 a 2015, atuou como Presidente da Neurologia e treinou muitos neurologistas. Ele se formou no Albert Einstein College of Medicine e treinou lá em Neurologia. Ele estudou engenharia biomédica na Universidade Technion em Haifa, Israel. Sua pesquisa atual é melhorar o diagnóstico em pacientes com demência pelo uso de biomarcadores e aprendizado de máquina. Ele é um especialista em comprometimento cognitivo vascular. Publicou mais de 168 artigos e escreveu dois livros. Ele tem sido continuamente financiado pelo NIH desde 1983, e agora é o investigador principal em duas grandes bolsas do NIH.

Declaração pessoal

Sou um Clínico-Cientista com formação clínica em Neurologia sob a orientação do Dr. Robert Katzman. Ao longo da minha carreira estive envolvido na investigação da patologia das doenças neurológicas. Os primeiros estudos em animais foram sobre o papel do líquido intersticial (ISF) e líquido cefalorraquidiano (CSF). Mostrei que o ISF se move principalmente na matéria branca por fluxo em massa, em vez de difusão. Este trabalho foi importante para a compreensão das lesões da substância branca que estão envolvidas no comprometimento cognitivo vascular e na demência (VCID). Passei um período sabático com o professor Michael Bradbury no King's College em Londres, onde aprendi métodos para estudar a fisiologia da barreira hematoencefálica (BHE) em roedores. Meu interesse no ISF e na matriz extracelular (ECM), levou à descoberta do papel das matriz-metaloproteinases (MMPs) na ruptura do BBB; este trabalho tem sido amplamente citado e continua a ser um grande foco de interesse por muitos investigadores. Como parte dos estudos na ECM, descobri que a colagenase bacteriana induzia uma hemorragia intracerebral (HIC), levando a um dos modelos de HIC mais usados. Minha pesquisa atual é sobre o papel das MMPs na neuroinflamação na demência. Esses estudos em roedores foram expandidos para humanos e desenvolvemos métodos para medir MMPs no LCR. Além disso, adaptamos para humanos o método para medir a permeabilidade da BBB com RM com contraste. As alterações da substância branca na ressonância magnética são importantes tanto no VCID quanto na doença de Alzheimer (DA). Meu interesse inicial em lesões na substância branca começou com um paciente que relatei com doença de Binswanger (DB); este foi o primeiro paciente com ME diagnosticado em vida por TC e confirmado na autópsia. Mostramos que as MMPs estavam presentes no LCR de pacientes com VCID e que estavam relacionadas à ruptura da BHE. Recentemente, como parte do consórcio MarkVCID, mostramos que biomarcadores inflamatórios no LCR, como as MMPs, podem ser usados ​​para separar pacientes com VCID de DA e para definir pacientes com demência mista durante a vida. Temos um grupo de especialistas em ressonância magnética, bioquímicos e estatísticos e, como parte do VCID, trabalhamos em estreita colaboração com o grupo de Charlie DeCarli para identificar os biomarcadores ideais a serem usados ​​para classificar com mais precisão os pacientes com demência em subgrupos. Meu papel nesta proposta orientada por RFA será fornecer uma coorte de pacientes que foram extensivamente estudados e acompanhados por vários anos com todos os biomarcadores selecionados pelo MarkVCID e trabalhar em novos métodos de análise.