Declaração de Missão da CTU

A Unidade de Ensaios Clínicos (CTU) serve como um recurso central para investigadores e pessoal de estudo envolvidos na pesquisa de ensaios clínicos no departamento de medicina interna. Nossa principal missão é melhorar a saúde por meio da ciência inovadora e do envolvimento da comunidade. Nossa missão secundária é fornecer uma infraestrutura abrangente de pesquisa clínica e treinamento para facilitar o trabalho dos investigadores clínicos e suas equipes de estudo de maneira oportuna, eficiente e amigável ao cliente, ao mesmo tempo em que apoia a conduta segura e ética da pesquisa clínica. Buscamos oferecer excelência, segurança e bem estar ao nosso diversificado grupo de pacientes. Nosso objetivo é ser um líder em pesquisa e implementação, aumentando a qualidade e a quantidade de ensaios de pesquisa clínica, mantendo-se fiel aos nossos valores de integridade, inovação e trabalho em equipe.

Valores CTU

• Integridade: Acompanhar até a conclusão de todas as tarefas com o objetivo de encontrar soluções ideais, trabalhando com qualidade e diligência e respeitando custos e restrições.
• Inovação: Buscar e descobrir novos insights, promovendo criatividade, competência e novos pensamentos para criar novas soluções e melhorar os resultados.
• Trabalho em equipe: Agir/trabalhar de uma maneira que valorize a diversidade e reconheça os pontos fortes e as contribuições de todos os indivíduos. Tratar os outros com respeito e dignidade afeta positivamente a nós e nossos relacionamentos com outros grupos.

Visão/Plano

• Supervisão de estudos e custos atuais para estabilidade financeira e sustentabilidade para investigadores do DoIM em nível departamental, em vez de divisional ou PI.
• Site da CTU na página do DoIM para melhorar a visibilidade e o acesso à unidade
• A CTU fornece suporte e recursos aos investigadores e pessoal de pesquisa do DoIM para garantir a condução eficiente e compatível da pesquisa com seres humanos.
• Oferecer suporte/serviços de coordenação de pesquisa clínica
• Facilitar o acesso a treinamento institucional e educação para ensaios clínicos
• Servir como fonte de informações e recursos e regulamentos de pesquisa institucional (incluindo SOPs)
• Realizar monitoramento interno e auditorias para testes iniciados por PI
• Fornecer suporte para conformidade regulatória de pesquisa clínica, incluindo aplicativos ClinicalTrials.gov e FDA (IND/IDE)