O Departamento de Dermatologia da UNM está ativamente envolvido em estudos clínicos, que permitem que nossos pacientes tenham acesso a medicamentos em investigação para uma série de doenças de pele. Também conduzimos pesquisas significativas específicas para disparidades em dermatologia e saúde, e todos os nossos professores são avaliados por sua excelência em atividades acadêmicas.
Aqui estão algumas áreas de estudo para nosso Departamento:
230LE301 (AMETHYST) é um estudo para avaliar a eficácia e segurança de BIIB059 (Litifilimab) em participantes com lúpus eritematoso cutâneo subagudo ativo (LECS) e/ou lúpus eritematoso cutâneo crônico (LECC) com ou sem manifestações sistêmicas e refratário e/ ou intolerantes à terapia antimalárica.
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05531565
B7981040 (Tranquillo) é um estudo multicêntrico randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de Fase 3, que investiga a eficácia, segurança e tolerabilidade do ritlecitinibe em participantes adultos e adolescentes com vitiligo não segmentar (ativo e estável vitiligo).
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05583526
Estudo global de Fase 2b/3 Allegro para avaliar a segurança e eficácia de um medicamento de estudo experimental (chamado PF-06651600) em adultos e adolescentes (12 anos ou mais) que têm 50% ou mais de perda de cabelo no couro cabeludo. O estudo é controlado por placebo, o que significa que alguns pacientes que entram no estudo não receberão o medicamento ativo do estudo, mas receberão comprimidos sem ingredientes ativos (um placebo). Este é um estudo de variação de dose, investigando 5 regimes de dosagem diferentes. Será duplo-cego, o que significa que o patrocinador, os médicos do estudo, a equipe e os pacientes não saberão se um paciente está tomando o medicamento ativo do estudo (ou a dose) ou placebo.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03732807
B7981031 Estudo para avaliar a farmacocinética (como o medicamento é alterado e eliminado do seu corpo depois de tomá-lo) e a farmacodinâmica (efeitos do medicamento no corpo) do medicamento do estudo (denominado Ritlecitinib) em crianças de 6 a <12 anos de idade idade com Alopecia Areata, uma condição de queda de cabelo no couro cabeludo. Participarão deste estudo 12 crianças com alopecia areata. Todos os participantes receberão o medicamento do estudo com uma dose de 20 miligramas (mg) por via oral uma vez ao dia durante 7 dias. 5 amostras de sangue serão coletadas no dia 7 para avaliação farmacocinética e 2 amostras de sangue cada na triagem e no dia 7 serão coletadas para avaliação farmacodinâmica. Os participantes participarão do estudo por cerca de 10 semanas.
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05650333
ARQ 151-315 Estudo para avaliar a segurança e eficácia do creme ARQ-151 versus veículo aplicado uma vez ao dia durante 4 semanas por indivíduos com dermatite atópica (eczema).
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04845620
BE HEARD Estudo para avaliação da eficácia e segurança de bimekizumab para o tratamento da hidradenite supurativa moderada a grave.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04242498
Estudo de Líquen Plano para avaliação de a segurança e eficácia do ixequizumabe na resposta clínica do líquen plano e líquen plano pilar por determinação da Superfície Corporal Total (TBS), Escore de Avaliação Global do Investigador (IGA), Índice de Atividade do Líquen Planopilar (LPPAI) e Escore de Gravidade da Alopecia Fibrosante Frontal (FFASS).
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05030415
Estudo PEGASUS para avaliação da eficácia e segurança do PRN1008 oral em pênfigo moderado a grave.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03762265
Estudo Celldex para explorando a segurança, efeito clínico, farmacodinâmica e farmacocinética de CDX-0159 (barzolvolimab) em pacientes com Prurigo Nodularis.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04944862
Estudo LITE para comparar a eficácia, segurança (tolerabilidade) e duração da resposta ao tratamento em 12 semanas de fototerapia ultravioleta B de banda estreita em casa versus em consultório para o tratamento da psoríase. A Avaliação Global do Médico (PGA) e o Índice de Qualidade de Vida em Dermatologia (DLQI) serão usados para avaliar a eficácia, segurança (tolerabilidade) e duração da resposta ao tratamento. Este é um estudo pragmático, randomizado e de eficácia do comparador ativo de três anos.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03726489
Para obter mais informações sobre nossos ensaios clínicos atuais e futuros, entre em contato com nossos Coordenadores de Pesquisa e/ou Administrador da Unidade.
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