O Departamento de Dermatologia da UNM está ativamente envolvido em estudos clínicos, que permitem que nossos pacientes tenham acesso a medicamentos em investigação para uma série de doenças de pele. Também conduzimos pesquisas significativas específicas para disparidades em dermatologia e saúde, e todos os nossos professores são avaliados por sua excelência em atividades acadêmicas.
Aqui estão algumas áreas de estudo para nosso Departamento:
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Para obter mais informações sobre nossos ensaios clínicos atuais e futuros, entre em contato com nossos coordenadores de pesquisa, pesquisador associado e/ou administrador da unidade.
Coordenadores de pesquisa:
Pesquisador Associado:
Administrador da Unidade:
Um estudo clínico nacional (Pfizer) concentrou-se em pacientes pediátricos diagnosticados com alopecia areata.
Quem se qualifica?
• Idade dos participantes: 6 a <12 anos
• Diagnóstico de alopecia areata com perda de pelo menos 50% dos cabelos do couro cabeludo, sem evidência de crescimento de fios terminais nos últimos 12 meses.
• Comprovação documentada de vacinação contra varicela (2 doses) OU comprovação de exposição prévia à varicela.
Um estudo clínico nacional (Sanofi Corp.) teve como foco pacientes diagnosticados com dermatite atópica.
Quem se qualifica?
• Participantes com 12 anos ou mais
• Histórico documentado de resposta inadequada a um medicamento biológico para Alzheimer ou terapia oral com inibidores de JAK
a. >4 meses ou mais para biológicos
b. >2 meses ou mais para JAK
• Quaisquer outras doenças de pele relevantes além da dermatite atópica.
Um estudo clínico nacional (Incyte Corp.) concentrou-se em pacientes pediátricos diagnosticados com hidradenite supurativa.
Quem se qualifica?
• Idade dos participantes: ≥12 a <18 anos
• Diagnóstico de hidradenite supurativa moderada a grave por pelo menos 3 meses.
• Resposta inadequada a um tratamento de pelo menos 3 meses com pelo menos uma terapia sistêmica convencional (antibiótico oral ou medicamento biológico) para hidradenite supurativa.
Um estudo clínico nacional (Incyte Corp.) concentrou-se em pacientes pediátricos diagnosticados com hidradenite supurativa.
Quem se qualifica?
• Participantes com 12 anos ou mais
• Diagnóstico de hidradenite supurativa (HS) há pelo menos 6 meses, baseado no histórico clínico e exame físico, realizado por um dermatologista.
• Hidratação hidática leve a moderada com pelo menos 2 áreas anatômicas distintas.
• O não cumprimento de qualquer um dos seguintes requisitos:
Antibióticos tópicos ou sistêmicos
- Antissépticos tópicos ou antibióticos sistêmicos
-Inibidores JAK ou biológicos
Um estudo clínico nacional (Incyte Corp.) concentrou-se em pacientes diagnosticados com prurigo nodular.
Quem se qualifica?
• Faixa etária dos participantes: 18 a 75 anos
• Diagnóstico de neuropatia periférica há pelo menos 3 meses.
• Classifique sua coceira com uma nota 7 ou superior em uma escala de 1 a 10.
• 20 ou mais lesões em 2 regiões diferentes do corpo.
• Histórico de falha no tratamento, intolerância comprovada ou contraindicação a tratamentos anteriores com nutrição parenteral.
• Já tomou ou está tomando algum destes medicamentos?
-Antibióticos tópicos ou sistêmicos
- Antissépticos tópicos ou antibióticos sistêmicos
-Inibidores JAK ou biológicos
Quem se qualifica?
Um estudo clínico nacional (Incyte Corp.) teve como foco pacientes pediátricos diagnosticados com vitiligo.
Quem se qualifica?
• Idade dos participantes: 2 a <12 anos de idade
• Diagnóstico de neuropatia periférica há pelo menos 3 meses.
O diagnóstico é vitiligo não segmentar com área despigmentada, incluindo áreas faciais e não faciais.
• Pelos pigmentados em algumas áreas do rosto afetadas pelo vitiligo.
Estudo global de Fase 2b/3 Allegro para avaliar a segurança e eficácia de um medicamento de estudo experimental (chamado PF-06651600) em adultos e adolescentes (12 anos ou mais) que têm 50% ou mais de perda de cabelo no couro cabeludo. O estudo é controlado por placebo, o que significa que alguns pacientes que entram no estudo não receberão o medicamento ativo do estudo, mas receberão comprimidos sem ingredientes ativos (um placebo). Este é um estudo de variação de dose, investigando 5 regimes de dosagem diferentes. Será duplo-cego, o que significa que o patrocinador, os médicos do estudo, a equipe e os pacientes não saberão se um paciente está tomando o medicamento ativo do estudo (ou a dose) ou placebo.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03732807
B7981031 Estudo para avaliar a farmacocinética (como o medicamento é alterado e eliminado do seu corpo depois de tomá-lo) e a farmacodinâmica (efeitos do medicamento no corpo) do medicamento do estudo (denominado Ritlecitinib) em crianças de 6 a <12 anos de idade idade com Alopecia Areata, uma condição de queda de cabelo no couro cabeludo. Participarão deste estudo 12 crianças com alopecia areata. Todos os participantes receberão o medicamento do estudo com uma dose de 20 miligramas (mg) por via oral uma vez ao dia durante 7 dias. 5 amostras de sangue serão coletadas no dia 7 para avaliação farmacocinética e 2 amostras de sangue cada na triagem e no dia 7 serão coletadas para avaliação farmacodinâmica. Os participantes participarão do estudo por cerca de 10 semanas.
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05650333
ARQ 151-315 Estudo para avaliar a segurança e eficácia do creme ARQ-151 versus veículo aplicado uma vez ao dia durante 4 semanas por indivíduos com dermatite atópica (eczema).
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04845620
230LE301 (AMETHYST) é um estudo para avaliar a eficácia e segurança de BIIB059 (Litifilimab) em participantes com lúpus eritematoso cutâneo subagudo ativo (LECS) e/ou lúpus eritematoso cutâneo crônico (LECC) com ou sem manifestações sistêmicas e refratário e/ ou intolerantes à terapia antimalárica.
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05531565
BE HEARD Estudo para avaliação da eficácia e segurança de bimekizumab para o tratamento da hidradenite supurativa moderada a grave.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04242498
Estudo de Líquen Plano para avaliação de a segurança e eficácia do ixequizumabe na resposta clínica do líquen plano e líquen plano pilar por determinação da Superfície Corporal Total (TBS), Escore de Avaliação Global do Investigador (IGA), Índice de Atividade do Líquen Planopilar (LPPAI) e Escore de Gravidade da Alopecia Fibrosante Frontal (FFASS).
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05030415
B7981040 (Tranquillo) é um estudo multicêntrico randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de Fase 3, que investiga a eficácia, segurança e tolerabilidade do ritlecitinibe em participantes adultos e adolescentes com vitiligo não segmentar (ativo e estável vitiligo).
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05583526
Estudo PEGASUS para avaliação da eficácia e segurança do PRN1008 oral em pênfigo moderado a grave.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03762265
Estudo Celldex para explorando a segurança, efeito clínico, farmacodinâmica e farmacocinética de CDX-0159 (barzolvolimab) em pacientes com Prurigo Nodularis.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04944862
Estudo LITE para comparar a eficácia, segurança (tolerabilidade) e duração da resposta ao tratamento em 12 semanas de fototerapia ultravioleta B de banda estreita em casa versus em consultório para o tratamento da psoríase. A Avaliação Global do Médico (PGA) e o Índice de Qualidade de Vida em Dermatologia (DLQI) serão usados para avaliar a eficácia, segurança (tolerabilidade) e duração da resposta ao tratamento. Este é um estudo pragmático, randomizado e de eficácia do comparador ativo de três anos.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03726489
Endereço postal e endereço físico do departamento
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Departamento de Dermatologia 1 Universidade do Novo México MSC07 Albuquerque, NM 87131-0001 505-272-6000 Fax 505-272-6003 |
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1021 Medical Arts Avenue NE Albuquerque, NM 87131 |