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505-272-4036
Professor associado, Departamento de Bioquímica e Biologia Molecular
A Dra. Liu recebeu seu MS em 2001 e PhD em 2004 em bioquímica pela Xiangya Medical School, Central South University, China. Ela concluiu o treinamento de pós-doutorado em farmacologia na University of Texas Health Science Center em San Antonio em 2009.
O objetivo do Dr. Liu é identificar potenciais alvos terapêuticos para o tratamento da obesidade e suas doenças relacionadas, estudando a biologia do tecido adiposo branco e marrom (BAT). Seus estudos se concentram no escurecimento do tecido adiposo branco, remodelação do tecido adiposo e comunicação célula-célula no tecido adiposo usando abordagens in vivo, ex vivo, cultura de células e in vitro.
O BAT queima lipídios e dissipa energia na forma de calor com propriedade anti-obesidade. A gordura bege tem capacidade termogênica potencial e oferece um novo alvo para combater a obesidade e seus distúrbios relacionados. Portanto, o desenvolvimento e a ativação do adipócito bege, denominado escurecimento do tecido adiposo branco, atraiu grande atenção na última década.
Embora tenha havido um grande progresso na compreensão dos mecanismos que regulam a adipogênese bege no nível da transcrição, muito menos se sabe sobre as vias de sinalização upstream que impõem controle hormonal sobre a maquinaria de transcrição.
mTOR existe em dois complexos distintos, mTORC1 e mTORC2, que diferem na composição de subunidades e função biológica. mTORC1 regula processos metabólicos importantes, incluindo síntese de proteínas, lipogênese, gasto de energia e autofagia, e é altamente ativo em tecidos de roedores alimentados com dieta rica em gordura e obesos (HFD). No entanto, como a sinalização de mTORC1 regula a indução e ativação de adipócitos bege permanece amplamente desconhecido.
Objetivo: Caracterizar o papel da transdução da sinalização mTOR na regulação do programa termogênico, remodelação adiposa e metabolismo energético.
A resposta imune tipo 2 específica do tecido adiposo, que é caracterizada pela infiltração de células linfoides inatas do grupo 2 (ILC2s) e eosinófilos e produção de citocinas tipo 2 IL-4 e IL-13, desempenha um papel crítico na regulação do desenvolvimento de adipócitos bege, gasto de energia e inflamação adiposa.
Foi demonstrado que os ILC2s estão presentes no tecido adiposo e desempenham um papel crítico na regulação do escurecimento do tecido adiposo branco (WAT). O aumento da resposta ILC2 limita o desenvolvimento da obesidade. No entanto, os mecanismos subjacentes ao recrutamento e ativação de ILC2s residentes em tecido adiposo permanecem amplamente desconhecidos.
Objetivo: Identificar os novos papéis e reguladores-chave dos ILC2s residentes na gordura no contexto da adipogênese bege e da homeostase energética sistêmica.
R01 DK110439-01
2017 - 2022
P20 GM121176-01
Projeto mPI / agora codiretor do Inflammation and Metabolism Core
2017 - 2022
1-17-IBS-261
2017 - 2019
Laboratório Meilian Liu
Salão Fitz
quarto 257
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