Biografia

Tou Yia frequentou a University of California, Davis como estudante de graduação e obteve o título de bacharel em Neurobiologia, Fisiologia e Comportamento (NPB) em 2003. Ele obteve seu Ph.D. em Neurociência em 2010 pelo Programa de Pós-Graduação em Neurociência da Universidade de Minnesota - Cidades Gêmeas, onde trabalhou no laboratório do Dr. Yasushi Nakagawa para estudar o papel da sinalização Sonic hedgehog na regulação da especificação do destino celular dos núcleos talâmicos e a influência do tálamo-cortical axônios na formação da área neurocortical. Tou Yia então fez uma pesquisa de pós-doutorado no laboratório da Dra. Jane E. Johnson no Southwestern Medical Center da University of Texas em Dallas, Texas. Como pós-doutorado, a pesquisa de Tou Yia se concentrou na função dos fatores de transcrição na regulação do desenvolvimento glial e heterogeneidade na substância cinzenta e branca do sistema nervoso central, bem como no desenvolvimento de tumor cerebral de glioma usando modelos de camundongos transgênicos. Em 2017, ele iniciou seu próprio laboratório de pesquisa no Departamento de Neurociências da University of New Mexico Health Sciences Center, onde também é professor do New Mexico Alcohol Research Center (NMARC) e membro associado do UNM Comprehensive Cancer Center .

Áreas de especialidade

Função de fator de transcrição
Modelos de camundongos transgênicos
Especificação, migração e diferenciação do destino da célula glial
Formação, progressão e invasão de glioma

Educação

Pós-doutorado, Neurociência (2010 - 2017):
University of Texas Southwestern Medical Center
Dallas, TX

PhD, Neuroscience (2004 - 2010):
Universidade de Minnesota - cidades gêmeas
Minneapolis, MN

BS, Neurobiology, Physiology, and Behavior (1993 - 2003):
Universidade da Califórnia Davis
Davis, CA

Conquistas e prêmios

  • Prêmio K (K22 NS092767, NINDS) UT Southwestern - 2015-2020
  • Prêmio NRSA (F32 CA168330, NCI) UT Southwestern - 2012-2015
  • Bolsa de Dissertação de Doutorado, Universidade de Minnesota - 2009
  • Bolsa de Diversidade de Visões e Experiências (DOVE), Universidade de Minnesota - 2005

Publicações Chave

  • * Vue, TY., Kollipara, R., Borromeo, MD., Smith, T., Mashimo, T., Burns, DK., Bachoo, RM. E Johnson, JE. ASCL1 regula fatores de transcrição do neurodesenvolvimento e genes do ciclo celular em tumores cerebrais de modelos de camundongos com glioma. GLIA 2020: DOI: 10.1002 / glia.23873. PMID: 32573857.
  • Kelenis, DP., Hart, E., Edwards-Fligner, M., Johnson, JE., E Vue, TY *. ASCL1 regula a proliferação de NG2-glia na medula espinhal embrionária e adulta. GLIA 2018; 1-19. DOI: 10.1002 / glia.23344. PMID: 29683222.
  • Vue, TY., Kim, EJ., Parras, C., Guillemot, F., e Johnson, JE. Ascl1 controla o número e a distribuição de astrócitos e oligodendrócitos na substância cinzenta e na substância branca da medula espinhal. Development 2014 141 (19): 3721-31. doi: 10.1242 / dev.105270. PMID: 25249462.
  • Vue, TY., Lee, M., Tan, YE., Werkhoven, Z., Wang, L., e Nakagawa, Y. Thalamic control of neocortical areaformation in mice. Journal of Neuroscience 2013 33 (19): 8442-8453. DOI: 10.1523 / JNEUROSCI.5786-12.2013. PMID: 23658181.
  • Vue, TY., Bluske, K., Alishahi, A., Yang, LL., Koyano-Nakagawa, N., Novitch, B., e Nakagawa, Y. Sonic Hedgehog Signaling Controls Thalamic Progenitor Identity and Nuclei Specification in Mice. Journal of Neuroscience 2009 29 (14): 4484-4497. DOI: 10.1523 / JNEUROSCI.0656-09.2009. PMID: 19357274.
  • Vue, TY., Aaker, J., Taniguchi, A., Kazemzadeh, C., Skidmore, JM., Martin, DM., Martin, JF., Treier, M., e Nakagawa, Y. Caracterização de domínios progenitores no camundongo em desenvolvimento tálamo. Journal of Comparative Neurology 2007 505: 73-91. DOI: 10.1002 / cne.21467. PMID: 17729296.

    * Denota autoria correspondente

Gênero

Ele, ele

Idiomas

  • Hmong, inglês

Pesquisa

A pesquisa no Vue Lab visa elucidar os mecanismos celulares e moleculares subjacentes ao desenvolvimento e função das células gliais (astrócitos e oligodendrócitos) no SNC. Os programas de pesquisa atuais utilizam estratégias de camundongos transgênicos combinadas com análises abrangentes do genoma (Ribo-TAG, célula única e RNA-seq em massa e ChIP-seq) para elucidar a função dos genes na regulação da especificação, migração, proliferação e diferenciação do destino das células gliais em regiões de substância cinzenta e branca no cérebro e na medula espinhal. O objetivo de longo prazo do nosso trabalho é obter uma melhor compreensão de como as células gliais contribuem para o funcionamento do cérebro e como as células gliais são alteradas no desenvolvimento e funcionalmente no contexto da exposição pré-natal ao álcool (PAE) e no câncer mortal, como os glioblastomas.

Cursos ensinados

  • Laboratório de Neuroanatomia
  • Laboratório de Neuropatologia