Biografia
Eric Prossnitz, PhD, é Professor Emérito e Chefe da Divisão de Medicina Molecular do Departamento de Medicina Interna. Ele co-lidera o Programa de Pesquisa em Terapêutica do Câncer no The UNM Comprehensive Cancer Center e é a cadeira dotada de Maralyn S. Budke em Terapêutica e Biologia Química do Câncer.
O Dr. Prossnitz formou-se em Bioquímica (1985) pela University of Vistoria, Canadá. Ele obteve um PhD em Bioquímica pela University of California at Berkeley em 1989. Ele completou uma bolsa de pós-doutorado na Scripps Research em La Jolla, CA em 1994 e ingressou no corpo docente da Scripps em 1994 como Professor Assistente. Ele ingressou no corpo docente da UNM em 1997 e ocupou vários cargos de crescente responsabilidade e liderança. O National Institutes of Health tem financiado continuamente o trabalho do Dr. Prossnitz por mais de 27 anos.
Declaração pessoal
Minha pesquisa se concentra nos papéis do receptor de estrogênio acoplado à proteína G 7-transmembrana, GPR30 / GPER, na saúde e na doença, com ênfase na biologia do câncer, função cardiovascular, obesidade e diabetes. Com os colaboradores da UNM e NMSU, fomos os primeiros a caracterizar o GPER como um receptor de ligação ao estrogênio funcionalmente distinto dos receptores clássicos de estrogênio ER-alfa / beta. Tenho estudado GPCRs há mais de 30 anos e, especificamente, GPER há mais de 15 anos. Nosso trabalho no GPER sozinho resultou em mais de 90 publicações em Science, Nature Chemical Biology, Science Signaling, Science Translational Medicine, Cell Chemical Biology, Circulation Research, Endocrinology and Molecular Cancer Research, entre muitos outros periódicos, que juntos foram citados mais de 10,000 vezes , de um total de mais de 23,000 citações (índice h de 81). Fomos o primeiro grupo a identificar ligantes seletivos para GPER (tanto um agonista quanto um antagonista) que impulsionaram os estudos fisiológicos da função do GPER. Também demonstramos a importância prognóstica do GPER como um biomarcador em vários tipos de câncer em mulheres (endometrial e ovariano). Os objetivos finais de nosso trabalho são determinar os mecanismos pelos quais o GPER regula a fisiologia normal e se o GPER representa um novo e viável alvo no tratamento de vários estados de doença, especificamente de mama e outros cânceres. Nosso composto G-1 está atualmente em testes clínicos para câncer. Nosso trabalho atual se concentra no desenvolvimento de novos ligantes seletivos para ER que não apresentam reatividade cruzada para GPER, que hipotetizamos ser um fator que contribui para a resistência a drogas como o tamoxifeno e o fulvestrant.
Bibliografia NCBI: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/myncbi/eric.prossnitz.1/bibliography/public/
Áreas de especialidade
Biologia de estrogênio
Receptores de estrogênio
Receptores acoplados à proteína G
Câncer
Receptor de estrogênio acoplado à proteína G (GPER)
Conquistas e prêmios
Prêmio Excelência em Pesquisa Básica, 2009
Prêmio de Melhor Manuscrito, Circulation Research, 2009
UNM Science and Technology Create Awards, 2006 a 2021
Detentor de 12 patentes
Distinto Professor, Departamento de Medicina Interna, Universidade do Novo México, 2019
Bolsista de Inovação Rainforest Innovations, 2021
Mais de 220 trabalhos revisados por pares
Publicações Chave
Jornal artigo
Revankar, C, M Cimino, D, F Sklar, Larry, Arterburn, J, B Prossnitz, Eric, 2005 Um receptor de estrogênio intracelular transmembrana medeia a sinalização celular rápida. Science (New York, NY), vol. 307, problema 5715, 1625-30
Jornal artigo
Bologa, Cristian, Revankar, C, M Young, S, M Edwards, B, S Arterburn, J, B Kiselyov, A, S Parker, M, A Tkachenko, S, E Savchuck, N, P Sklar, Larry, Oprea, Tudor, Prossnitz, Eric, 2006 A triagem virtual e biomolecular converge em um agonista seletivo para GPR30. Nature chemical biology, vol. 2, Edição 4, 207-12
Jornal artigo
Dennis, M, K Burai, R, Ramesh, C, Petrie, W, K Alcon, S, N Nayak, T, K Bologa, Cristian, Leitao, A, Brailoiu, E, Deliu, E, Dun, N, J Sklar , Larry, Hathaway, Helen, Arterburn, J, B Oprea, Tudor, 2009 Efeitos in vivo de um antagonista de GPR30. Biologia química da natureza, vol. 5, Edição 6, 421-7
Jornal artigo
Revankar, C, M Bologa, Cristian, Pepermans, R, A Sharma, Geetanjali, Petrie, W, K Alcon, S, N Field, A, S Ramesh, C, Parker, M, A Savchuk, N, P Sklar, Larry , Hathaway, Helen, Arterburn, J, B Oprea, Tudor, 2019 Um ligante seletivo para proteínas receptoras de estrogênio discrimina sinalização rápida e genômica. Biologia química celular, vol. 26, Edição 12, 1692-1702.e5
Jornal artigo
Nayak, T, K Hathaway, Helen, Ramesh, C, Arterburn, J, B Dai, D, Sklar, Larry, Norenberg, J, P Prossnitz, Eric, 2008 Desenvolvimento pré-clínico de um neutro, direcionado ao receptor de estrogênio, tridentado 99mTc( I)-estradiol-piridin-2-il-hidrazina derivado para imagens de câncer de mama e endometrial. Jornal de medicina nuclear: publicação oficial, Sociedade de Medicina Nuclear, vol. 49, Edição 6, 978-86
Gênero
Masculino
Idiomas
- Inglês
- Alemão
Cursos ensinados
BioMed 515 Cancer Biology 2016-presente
Métodos BioMed 522 em Biologia Molecular e Celular 2004-2018
Pesquisa e bolsa de estudos
Minha pesquisa se concentra nos papéis do receptor de estrogênio acoplado à proteína G 7-transmembrana, GPR30 / GPER, na saúde e na doença, com ênfase na biologia do câncer, função cardiovascular, obesidade e diabetes. Fomos os primeiros a caracterizar o GPER como um receptor de ligação ao estrogênio funcionalmente distinto dos receptores clássicos de estrogênio ER-alfa / beta. Tenho estudado GPCRs há mais de 30 anos e, especificamente, GPER há mais de 15 anos. Nosso trabalho no GPER sozinho resultou em mais de 90 publicações em Science, Nature Chemical Biology, Science Signaling, Science Translational Medicine, Cell Chemical Biology, Circulation Research, Endocrinology and Molecular Cancer Research, entre muitos outros periódicos, que juntos foram citados mais de 10,000 vezes , de um total de mais de 23,000 citações (índice h de 81). Fomos o primeiro grupo a identificar ligantes seletivos para GPER (tanto um agonista quanto um antagonista) que impulsionaram os estudos fisiológicos da função do GPER. Os objetivos finais do nosso trabalho são determinar os mecanismos pelos quais o GPER regula a fisiologia normal e se o GPER representa um novo e viável alvo no tratamento de vários estados de doença, incluindo câncer, doenças cardiovasculares, obesidade e diabetes. Nosso composto G-1 está atualmente em testes clínicos para câncer.
Publicações em destaque incluem:
Sharma G, Hu C, Staquicini DI, Brigman JL, Liu M, Mauvais-Jarvis F, Pasqualini R, Arap W, Arterburn JB, Hathaway HJ e Prossnitz ER (2020) Eficácia pré-clínica do agonista seletivo GPER G-1 em modelos de camundongo de obesidade e diabetes. Sci Transl Med12.
Revankar CM, Bologa CG, Pepermans RA, Sharma G, Petrie WK, Alcon SN, Field AS, Ramesh C, Parker MA, Savchuk NP, Sklar LA, Hathaway HJ, Arterburn JB, Oprea TI e Prossnitz ER (2019) Um ligante seletivo para proteínas receptoras de estrogênio discrimina a sinalização rápida e genômica. Biol Químico Celular26: 1692-1702 e1695.
Meyer MR, Fredette NC, Daniel C, Sharma G, Amann K, Arterburn JB, Barton M e Prossnitz ER (2016) Papel obrigatório para GPER no envelhecimento cardiovascular e doenças. Sinal científico9: ra105.
Meyer MR, Fredette NC, Howard TA, Hu C, Ramesh C, Daniel C, Amann K, Arterburn JB, Barton M e Prossnitz ER (2014) O receptor de estrogênio acoplado à proteína G protege da aterosclerose. Sci Rep4: 7564.
Dennis MK, Burai R, Ramesh C, Petrie WK, Alcon SN, Nayak TK, Bologa CG, Leitao A, Brailoiu E, Deliu E, Dun NJ, Sklar LA, Hathaway HJ, Arterburn JB, Oprea TI e Prossnitz ER (2009) Efeitos in vivo de um antagonista GPR30. Nat Chem Biol5: 421-427.
Bologa CG, Revankar CM, Young SM, Edwards BS, Arterburn JB, Kiselyov AS, Parker MA, Tkachenko SE, Savchuck NP, Sklar LA, Oprea TI e Prossnitz ER (2006) A triagem virtual e biomolecular converge em um agonista seletivo para GPR30. Nat Chem Biol2: 207-212.
Revankar CM, Cimino DF, Sklar LA, Arterburn JB e Prossnitz ER (2005) Um receptor de estrogênio intracelular transmembrana medeia a sinalização celular rápida. Ciência307: 1625-1630.