Biografia

A Dra. Sara GM Piccirillo é professora assistente do Departamento de Biologia Celular e Fisiologia do Centro de Ciências da Saúde da Universidade do Novo México (UNM) e membro titular do UNM Comprehensive Cancer Center.

O Dr. Piccirillo formou-se na Universidade de Milão (Itália) em Biotecnologia Médica em 2003 e obteve o doutorado. em Medicina Translacional e Molecular em 2008 na Universidade de Milan-Bicocca.

Por seu treinamento de pós-doutorado, a Dra. Piccirillo recebeu uma bolsa Marie Curie Intra-European Fellowship em 2010 e trabalhou como Pesquisadora Associada no Departamento de Neurociências Clínicas da Universidade de Cambridge (Reino Unido). Em fevereiro de 2011, ela foi eleita pesquisadora do Hughes Hall, uma das 31 faculdades de Cambridge. Em 2013, o Dr. Piccirillo iniciou uma colaboração com o University of Texas Southwestern Medical Center em Dallas (EUA) e visitou a instituição entre 2014-2016 como Visiting Senior Scientist.

Em 2016, a Dra. Piccirillo foi recrutada para o UT Southwestern Medical Center como membro do corpo docente de medicina interna e em 2018 foi promovida a professora assistente de pesquisa na mesma instituição. Em 2019, o Dr. Piccirillo ingressou no Centro de Ciências da Saúde da Universidade do Novo México como professor assistente de estabilidade.

Declaração pessoal

Minha pesquisa nos últimos dezoito anos teve um foco principal na relação entre o genótipo e o fenótipo das chamadas 'células-tronco cancerosas' no tumor cerebral mais agressivo em adultos, ou seja, o glioblastoma (GBM). Durante meu doutorado na Universidade de Milan-Bicocca (Itália), meu trabalho se concentrou nos principais mecanismos regulatórios de células-tronco de autorrenovação e diferenciação que são sequestrados por células tumorais. Especificamente, identificamos uma nova abordagem terapêutica baseada na indução de diferenciação em células GBM e determinamos o in vivo eficácia de uma terapia de pró-diferenciação usando modelos de xenoenxertos derivados de pacientes (Piccirillo SG et al., Natureza 2006). Este trabalho levou a um pedido de patente e ao desenvolvimento de um agente terapêutico pró-diferenciador que concluiu o ensaio clínico de Fase I em 2020.

Minha pesquisa também contribuiu para revelar que células-tronco cancerígenas fenotipicamente e geneticamente distintas coexistem no mesmo GBM (Piccirillo SG et al., Oncogene 2009) e em áreas de doença residual, como a margem do tumor (Piccirillo SG et al., Br J Câncer 2012) e a zona sub-ventricular dos ventrículos laterais (Piccirillo SG et al., Pesquisa de câncer 2015). As células-tronco cancerosas dessas áreas contribuem para as trajetórias evolutivas específicas do paciente de crescimento de GBM e semeiam o tumor recorrente que é inevitável em pacientes com GBM (Spiteri I., et al., Annals of Oncology

O foco de pesquisa do meu laboratório é a análise das consequências funcionais da extensa heterogeneidade genética e fenotípica do GBM. Especificamente, estamos interessados ​​em investigar o impacto da heterogeneidade intratumoral na resistência terapêutica e no crescimento do tumor após o tratamento. Integramos medições genômicas com a análise fenotípica de células-tronco cancerígenas e usamos essas informações para obter insights mecanicistas sobre o desenvolvimento de resistência terapêutica.

Áreas de especialidade

Tumores cerebrais
Células-tronco neurais
Genômica do câncer

Conquistas e prêmios

2021 - Robert M. Faxon Jr. Professor Titular em Neuro-Oncologia

2021 - Prêmio Translational Adult Glioma, The Ben and Catherine Ivy Foundation

2021 - AACR-Novocure Tumor Treating Fields Subsídio de Pesquisa Independente para Investigadores, Associação Americana para Pesquisa do Câncer e Novocure

2019 - Prêmio Gianni Bonadonna para o Desenvolvimento de Novos Medicamentos em Oncologia, Fundação Gianni Bonadonna e Grupo Prada

2017 - Prêmio DocStars, The Cary Council - Southwestern Medical Foundation

2016 - New Investigator Research Award, Cancer Research UK para apoiar o projeto colaborativo com UT Southwestern Medical Center

2014 - Master of Arts (Honorário), University of Cambridge, UK

2011-2016 - Bolsa de Pesquisa no Hughes Hall College, Cambridge, Reino Unido

2011-2013 - Bolsa Intra-Europeia Marie Curie para Desenvolvimento de Carreira, Comissão Europeia

2010 - Prêmio Jovem Investigador, Sociedade Britânica de Neuro-Oncologia e Pesquisa de Tumor Cerebral, Reino Unido

2007 - Melhor Jovem Pesquisador Italiano, Prêmio Premio Sapio

Publicações Chave

Jornal artigo
Piccirillo, Sara, Reynolds, B, A Zanetti, N, Lamorte, G, Binda, E, Broggi, G, Brem, H, Olivi, A, Dimeco, F, Vescovi, A, L 2006 Proteínas morfogenéticas ósseas inibem o potencial tumorigênico de células iniciadoras de tumor cerebral humano. Nature, vol. 444, problema 7120, 761-5
Jornal artigo
Spiteri, I, Caravagna, G, Cresswell, G, D Vatsiou, A, Nichol, D, Acar, A, Ermini, L, Chkhaidze, K, Werner, B, Mair, R, Brognaro, E, Verhaak RGW, , Sanguinetti , G, Piccirillo SGM, , Watts, C, 2019 Dinâmica evolutiva da doença residual no glioblastoma humano. Annals of oncology: jornal oficial da Sociedade Europeia de Oncologia Médica, vol. 30, Edição 3, 456-463

Gênero

Feminino

Idiomas

  • Inglês
  • Italiano
  • Alemão

Pesquisa e bolsa de estudos

PUBLICAÇÕES SELECIONADAS:

1. Piccirillo SG, Reynolds BA, Zanetti N., Lamorte G., Binda E., Broggi G., Brem H., Olivi A., Dimeco F., Vescovi AL (2006). As proteínas morfogenéticas ósseas inibem o potencial tumorigênico das células iniciadoras de tumor do cérebro humano. Nature, 444 (7120), 761-765.

2. Piccirillo SG, Combi R., Cajola L., Patrizi A., Redaelli S., Bentivegna A., Baronchelli S., Maira G., Pollo B., Mangiola A., DiMeco F., Dalprà L., Vescovi AL (2009) . Pools distintos de células-tronco cancerígenas coexistem dentro dos glioblastomas humanos e exibem tumorigenicidade diferente e evolução genômica independente. Oncogene, 28 (15), 1807-1811.

3. Piccirillo SGM, Colman S., Potter NE, van Delft FW, Lillis S., Carnicer MJ, Kearney L., Watts C., Greaves M. (2015). Diversidade genética e funcional de células em propagação em glioblastoma. Stem Cell Reports, 4 (1), 7-15.

4. Piccirillo SGª, Spiteri I., Sottoriva A., Touloumis A., Ber S., Price SJ, Heywood R., Francis NJ, Howarth KD, Collins VP, Venkitaraman AR, Curtis C., Marioni JC, Tavaré S., Watts C .ª (2015). Contribuições para a resistência aos medicamentos em glioblastoma derivado de células malignas na zona subependimal. Cancer Res, 75 (1), 194-202. (ª co-autor correspondente)

5. Spiteri I., Caravagna G., Cresswell GD, Vatsiou A., Nichol D., Acar A., ​​Ermini L., Chkhaidze K., Werner B., Mair R., Brognaro E., Verhaak RGW, Sanguinetti G ., Piccirillo SGM*, Watts C. *, Sottoriva A. * (2019). Dinâmica evolutiva da doença residual em glioblastoma humano. Ann Oncol, 30 (3), 456-463. (* co-autor sênior e co-autor correspondente)