Biografia

Dr. Kim recebeu seu bacharelado (2002) com especialização em Ciências Biológicas pela Sungkyunkwan University e mestrado em Medicina (2005) pela Seoul National University, Coréia do Sul. Em seguida, ele se mudou para os Estados Unidos para buscar seu Ph.D. grau em Ciências Biomédicas (2011) orientado pelo Dr. Jonathan Horowitz na North Carolina State University, Raleigh, NC. Após treinamentos de pós-doutorado na Universidade da Carolina do Norte em Chapel Hill (Orientador: Dr. Yanping Zhang, 2012-2014) e na Universidade da Califórnia em Los Angeles (Orientador: Dras. Amy Rowat e Erica Sloan, 2014-2020), ingressou no Departamento de Patologia, Escola de Medicina da Universidade do Novo México, Albuquerque, NM como Professor Assistente em 24 de agosto de 2020.

Declaração pessoal

Como estudante de pós-graduação na North Carolina State University, identifiquei o fator de transcrição Sp2 como um novo oncogene gerando camundongos transgênicos de superexpressão de Sp2. Percebendo a importância do metabolismo das células cancerígenas na tumorigênese, realizei pesquisas como pesquisadora de pós-doutorado na Universidade da Carolina do Norte em Chapel Hill. Aqui investiguei o papel da p53 no metabolismo usando modelos de camundongos geneticamente modificados. Como pesquisador de pós-doutorado na UCLA, expandi ainda mais minha experiência de pesquisa no campo da mecanobiologia do câncer com o objetivo final de desenvolver uma compreensão integrada do papel regulador do metabolismo do câncer e do mecanótipo na progressão do câncer. Ao estudar esta área de pesquisa emergente e aplicar meus conhecimentos obtidos em treinamentos anteriores, pretendo entender melhor os processos celulares e fisiológicos de como as células cancerígenas respondem a estímulos mecânicos e solúveis externos para benefícios terapêuticos.

A lista completa dos meus trabalhos publicados pode ser encontrada em: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/myncbi/tae-hyung.kim.2/collections/61637063/public/

Áreas de especialidade

Mecanobiologia, Bioquímica, Biologia Celular e Molecular, Metástase do Câncer de Mama

Conquistas e prêmios

2022 Fellowship, Workshop de Treinamento em Pesquisa Transdisciplinar em Energética e Câncer (TREC)

Prêmio Viagem 2020, bolsa de estudos da reunião anual da Sociedade Biofísica

Fundação de Bolsas de Ciências Mogam 2018

2016 Travel Award, Reunião Anual da Sociedade Americana de Biologia Celular (ASCB)

2009-10 Bolsa de Estudo Jimmy V-NC State University Cancer Therapeutics Training Program

2009 Korea US Science Cooperation Center (KUSCO) e Associação Coreano-Americana de Cientistas e Engenheiros (KSEA)

Gênero

Macho

Idiomas

  • Coreana
  • Inglês

Cursos ensinados

BIOM 508 Biologia Celular Avançada
BIOM 522 Métodos em Biologia Celular

Pesquisa e bolsa de estudos

Estamos interessados ​​em entender as ligações moleculares entre câncer de mama metastático e doenças hiperglicêmicas, como obesidade e diabetes.

O câncer de mama triplo negativo (TNBC), que é caracterizado pela falta de receptor de estrogênio (ER) e receptor de progesterona (PR), e não superexpressa o receptor do fator de crescimento epidérmico humano 2 (HER2), é o tipo mais agressivo de mama Câncer. Aproximadamente 10 a 20% de mais de 260,000 pacientes com câncer de mama são diagnosticados com TNBC anualmente nos EUA e a maioria tem baixa sobrevida. No entanto, o TNBC ainda não possui terapia direcionada eficaz. Descobrir os mecanismos da metástase TNBC e direcionar essas vulnerabilidades pode gerar um impacto terapêutico substancial.

A metástase é um processo de várias etapas pelo qual as células cancerígenas se disseminam do tumor primário, migram para a circulação e estabelecem tumores secundários em outros tecidos. Durante esse processo, os mecanótipos celulares desempenham um papel importante, pois as células cancerígenas metastáticas precisam se deformar para invadir através de fendas estreitas na matriz extracelular (MEC) e sobreviver enquanto estão em circulação. A invasão de células cancerosas através da MEC requer a deformação de células inteiras e a geração de força de tração pelo citoesqueleto de actina e filamentos de miosina não musculares.

Atualmente, estamos trabalhando na identificação do novo calcanhar de Aquiles do TNBC durante a invasão, focados em regular suas propriedades mecânicas, bloqueando sua metástase.