Biografia
Hall recebeu um bacharelado em Microbiologia (1989) e um mestrado em Biologia Molecular (1999) da Universidade do Alabama em Huntsville. Ela obteve seu Ph.D. em Farmacologia (2004) pela Case Western Reserve University. Seguindo seu Ph.D. Ela completou uma bolsa de pós-doutorado de 1 ano no NIDDK e uma bolsa de pós-doutorado de 2 anos na Universidade do Novo México.
Declaração pessoal
Staphylococcus aureus bactérias comumente colonizam uma grande porcentagem da população. Historicamente conhecido como um agente de infecção hospitalar (adquirida em hospital) em pacientes com condições de saúde predisponentes, nos últimos anos testemunhou-se um aumento dramático de S. aureus infecções em indivíduos aparentemente saudáveis no ambiente comunitário (adquirido na comunidade). Para complicar ainda mais este problema, S. aureus adquiriu genes de resistência que protegem a bactéria dos antibióticos do tipo meticilina frequentemente utilizados. Essas cepas, conhecidas como resistentes à meticilina Staphylococcus aureus (MRSA), são observados em infecções adquiridas em hospitais (HA-MRSA) e adquiridas na comunidade (CA-MRSA). O MRSA é frequentemente destacado na imprensa devido ao seu impacto na saúde pública e na carga financeira adicional para o atendimento ao paciente.
O aumento nas infecções por CA-MRSA se deve a mudanças na virulência das cepas que causam as infecções, mas defeitos não identificados anteriormente nos mecanismos de defesa imunológica de indivíduos saudáveis também podem contribuir. A este respeito, nosso laboratório está interessado em entender como nosso sistema imunológico nos defende contra infecções invasivas por S. aureus, particularmente por CA-MRSA, e como podemos melhorar a proteção. S. aureus utiliza um sistema de comunicação baseado em peptídeo-feromônio, denominado quorum-sensing, para mudar de um fenótipo colonizador aderente para um fenótipo virulento capaz de causar infecção invasiva. Os feromônios peptídicos responsáveis por sinalizar essa mudança na virulência são referidos como peptídeos autoindutores ou AIPs. Atualmente, estamos buscando uma vacina projetada para produzir uma resposta de anticorpos neutralizantes aos AIPs, bloqueando assim a virulência. Além disso, descobrimos que os ratos fêmeas são muito mais resistentes à infecção e, especificamente, a um S. aureus toxina secretada conhecida como alfa-hemolisina (Hla). Essa resistência depende do estrogênio, pois camundongos fêmeas ovariectomizadas não estão mais protegidos. Atualmente, estamos abordando o mecanismo molecular pelo qual camundongos fêmeas demonstram resistência ao Hla e à infecção. Essas informações fornecerão informações sobre o papel do sexo na resposta imune inata à S. aureus e Hla e possivelmente fornecerá pistas para a identificação de terapêuticas para aumentar a defesa do hospedeiro.
Áreas de especialidade
Staphylococcus aureus interações hospedeiro-patógeno #1
Modelos animais de Staphylococcus aureus infecção #2
Educação
PhD, Case Western Reserve University, 2004 (Farmacologia)
MS, Universidade do Alabama em Huntsville, 1999 (Biologia Molecular)
BS, Universidade do Alabama em Huntsville, 1989 (Microbiologia)
Publicações Chave
Jornal artigo
Triplett, Kathleen, D Pokhrel, Srijana, Castleman, Moriah, J Daly, Seth, M Elmore, Bradley, O Alexander, Joyner, J Sharma, Gee, Herbert, Guy, Campen, Matthew, J Hathaway, Helen, J Prossnitz, Eric , Hall, Pamela, R A ativação de GPER aceita protege contra a ruptura da barreira epitelial por Staphylococcus aureus ?-toxina Relatórios Científicos
Jornal artigo
Castleman, M, J Pokhrel, S, Triplett, K, D Kusewitt, D, F Elmore, B, O Joyner, J, A Femling, J, K Sharma, G, Hathaway, H, J Prossnitz, E, R Hall, Pamela, R 2018 Viés sexual inato de Staphylococcus aureus A infecção da pele é impulsionada pela ?-Hemolisina. Jornal de imunologia (Baltimore, Md.: 1950)
Jornal artigo
Joyner, J, A Daly, Seth, Peabody, J, Triplett, K, D Pokhrel, S, Elmore, B, O Adebanjo, D, Peabody, D, S Chackerian, B, Hall, Pamela, R 2020 Vacinação com apresentação de VLPs um Domínio de Neutralização Linear de S. aureus Hla provoca imunidade protetora. Toxinas, v. 12, Edição 7
Jornal artigo
Pokhrel, S, Triplett, K, D Daly, Seth, Joyner, J, A Sharma, G, Hathaway, H, J Prossnitz, E, R Hall, Pamela, R 2020 Receptor de complemento 3 contribui para o dimorfismo sexual na morte de neutrófilos de Staphylococcus aureus. Journal of immunology (Baltimore, Md.: 1950), vol. 205, Edição 6, 1593-1600
Jornal artigo
Daly, S, M Joyner, J, A Triplett, K, D Elmore, B, O Pokhrel, S, Frietze, K, M Peabody, D, S Chackerian, B, Hall, Pamela, R 2017 Vacina baseada em VLP induz imunidade controle da regulação da virulência de Staphylococcus aureus. Relatórios científicos, vol. 7, Edição 1, 637
Pesquisa e bolsa de estudos
1. Pokhrel S, Triplett KD, Daly SM, Joyner JA, Sharma G, Hathaway HJ, Prossnitz ER e PR Hall*. O Receptor de Complemento 3 contribui para o dimorfismo sexual na morte de neutrófilos de Staphylococcus aureus (2020) J Immunol. 7 de agosto: ji2000545. doi: 10.4049/jimmunol.2000545. Online antes da impressão. PMID: 32769122
2. Joyner JA, Daly SM, Peabody J, Triplett KD, Pokhrel S, Elmore BO, Adebanjo D, Peabody DS, Chackerian B e PR Hall*. Vacinação com VLPs Apresentando um Domínio Neutralizante Linear de S. aureus Hla Induz Imunidade Protetora (2020) Toxinas, 12(7), 450; https://doi.org/10.3390/toxins12070450.
3. Triplett KD, Pokhrel S, Castleman MJ, Daly SM, Elmore BO, Joyner JA, Sharma G, Herbert G, Campen MJ, Hathaway HJ, Prossnitz ER e PR Hall*. A ativação do GPER protege contra a ruptura da barreira epitelial por Staphylococcus aureus ?-toxina (2019) Scientific Reports. 4 de fevereiro;9(1):1343. doi: 10.1038/s41598-018-37951-3.PMCID: 6362070.
4. Castleman MJ, Pokhrel S, Triplett KD, Kusewitt DF, Elmore BO, Joyner JA, Femling JK, Sharma G, Hathaway HJ, Prossnitz ER e PR Hall*. O viés sexual inato da infecção da pele por Staphylococcus aureus é impulsionado por ?-Hemolysin. (2017) J Immunol. 8 de dezembro. pii: ji1700810. doi: 10.4049/jimmunol.1700810. Epub antes da impressão.
5. Daly SM, Joyner JA, Triplett KD, Elmore BO, Pokhrel S., Frietze K, Peabody D, Chackerian B e PR Hall* (2017). A vacina à base de VLP induz o controle imunológico da regulação da virulência de Staphylococcus aureus. Relatórios Científicos, 2017 de abril de 4;7(1):637. doi: 10.1038/s41598-017-00753-0. PubMed Central PMCID: PMC5429642.