Biografia
O Dr. Castillo obteve seu Ph.D. em Imunologia (2010) no MD Anderson Cancer Center da University of Texas. Após seu PhD, ele completou uma bolsa de pós-doutorado no Health Sciences Center da University of New Mexico.
Declaração pessoal
Eliseo F. Castillo, Ph.D., é um Professor Associado na Divisão de Gastroenterologia e Hepatologia (Departamento de Medicina Interna) e atualmente atua como Diretor de Pesquisa em Gastroenterologia para a divisão. O Dr. Castillo recebeu seu Ph.D. em Imunologia do MD Anderson Cancer Center da Universidade do Texas sob a orientação da Dra. Kimberly Schluns, investigando a transapresentação da interleucina-15 por células dendríticas e células epiteliais intestinais para células Natural Killer (NK) (Castillo et al. J. Imunol 2009), células T NK invariantes (Castillo et al. Sangue 2010) e linfócitos intraepiteliais intestinais (Stonier et al. Sangue 2008). Ele então fez uma bolsa de pós-doutorado na UNM HSC sob a orientação do Dr. Vojo Deretic, investigando a função do gene de autofagia, Atg5, em macrófagos para limitar a infecção e a produção de citocinas inflamatórias (Castillo et al. PNAS 2012).
Em 2017, ele iniciou seu laboratório como um CTSC KL2 Scholar na Divisão de Gastroenterologia e Hepatologia (Medicina Interna) para entender como os macrófagos intestinais interagem com a barreira epitelial intestinal durante a inflamação e a homeostase (NIH UL1TR001449 e P20 GM121176). Atualmente, o laboratório está na vanguarda da compreensão dos efeitos dos microplásticos (NIH R01 ES032037) e metais pesados (NIH P42 ES025589) na microbiota intestinal, no epitélio intestinal e nos macrófagos intestinais. O laboratório também está examinando a função do microambiente colônico em doenças como a doença hepática esteatótica associada à disfunção metabólica (MASLD) e a esteatohepatite associada à disfunção metabólica (MASH) (Bolsa de Pesquisa Institucional da Sociedade Americana do Câncer). O laboratório tem uma forte colaboração com Dra. Julie G. Em (https://hsc.unm.edu/directory/in-julie.html).
Conquistas e prêmios
Prêmio de Excelência em Pesquisa para Professores Juniores
Prêmio de Inovação, Corporação de Ciência e Tecnologia @ UNM
Bolsista KL2, UNM SOM Centro de Ciências Clínicas e Translacionais
Gênero
Masculino
Pesquisa e bolsa de estudos
Um grande interesse do laboratório é entender a interação entre a microbiota intestinal, o epitélio intestinal e o sistema imunológico da mucosa durante a homeostase, em vários estados de doença, ou sua interação com o ambiente. Os projetos incluem:
Examinando a função dos macrófagos intestinais e como eles interagem com o microambiente intestinal.
Merkley SD, Goodfellow SM, Guo Y, Wilton ZER, Byrum JR, Schwalm KC, Dinwiddie DL, Gullapalli RR, Deretic V, Jimenez Hernandez A, Bradfute SB, In JG, Castelo EF. O papel não autofágico de Atg5 e NBR1 na secreção não convencional de IL-12 previne a disbiose e a inflamação intestinal. Colite de Crohn. 2022 PMID: 34374750; IDPM: PMC8864635.
Atanga R, Romero AS, Hernandez AJ, Peralta-Herrera E, Merkley SD, In JG, Castelo EF. Macrófagos inflamatórios impedem a diferenciação de células caliciformes colônicas e células enteroendócrinas por meio da sinalização Notch. bioRxiv [Pré-impressão]. 2023 29 de junho de 2023.06.29.547119:10.1101. doi: 2023.06.29.547119/37425818. PMID: 10327198; PMCID: PMCXNUMX.
Definindo o impacto da exposição ao microplástico na microbiota intestinal, no epitélio intestinal e no sistema imunológico da mucosa.
Merkley SD, Moss HC, Goodfellow SM, Ling CL, Meyer-Hagen JL, Weaver J, Campen MJ, Castelo EF. Microplásticos de poliestireno induzem um estado ativo imunometabólico em macrófagos. Cell Biol Toxicol. 2022 PMID: 34021430; IDPM: PMC8606615.
Garcia MM, Romero AS, Merkley SD, Meyer-Hagen JL, Forbes C, Hayek EE, Sciezka DP, Templeton R, Gonzalez-Estrella J, Jin Y, Gu H, Benavidez A, Hunter RP, Lucas S, Herbert G, Kim KJ, Cui JY, Gullapalli RR, In JG, Campen MJ, Castelo EF. Na Vivo Distribuição tecidual de microesferas de poliestireno ou polímero misto e análise metabolômica após exposição oral em camundongos. Perspectiva de Saúde Ambientalt. 2024 PMID: 38598326; IDPM: PMC11005960.
Compreendendo a modulação da microbiota intestinal, do epitélio intestinal e do sistema imunológico da mucosa por metais pesados ambientais.
Atanga R, Appell LL, Thompson MN, Lauer FT, Brearley A, Campen MJ, Castelo EF, Em JG. Análise de células individuais de colonoides humanos expostos à poeira contendo urânio. Environ Health Perspect. 2024 PMID: 38771937; IDPM: PMC11108582.
Também estamos examinando a função do epitélio intestinal em doenças metabólicas, como a doença hepática esteatótica associada à disfunção metabólica (MASLD).
Coleman MJ, Espino LM, Lebensohn H, Zimkute MV, Yaghooti N, Ling CL, Gross JM, Listwan N, Cano S, Garcia V, Lovato DM, Tigert SL, Jones DR, Gullapalli RR, Rakov NE, Torrazza Perez EG, Castelo EF. Indivíduos com Síndrome Metabólica Apresentam Perfis Lipidômicos Fecais Alterados, Sem Sinais de Inflamação Intestinal ou Aumento da Permeabilidade Intestinal. Metabólitos. 2022 PMID: 35629938; IDPM: PMC9143200.