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Pesquisa

O tráfico de células T é crucial para todas as fases da função das células T, desde o início da resposta imune até a função efetora no local da inflamação. As células T se movem para o linfonodo, onde se movem através do tecido para maximizar as chances de encontrar uma célula dendrítica portadora de antígeno. Uma vez ativadas, as células T migram para os locais inflamatórios para realizar funções efetoras e eliminar a infecção.

A migração de células T também mostrou ser um mediador importante de estados de doença, incluindo doenças cardiovasculares, diabetes e câncer. Embora o processo de migração das células T seja crítico para a função imunológica, relativamente pouco se sabe sobre o comportamento preciso das células T no linfonodo e as moléculas específicas que controlam a migração das células T.

O laboratório Cannon está focado em definir e compreender os mecanismos fundamentais que controlam a migração de células T para e dentro dos nódulos linfáticos. Identificamos a glicoproteína CD43, PKCθ, bem como as proteínas regulatórias do citoesqueleto Ezrin-Radixin-Moesin (ERM) como reguladoras da migração de células T. Também estamos analisando precisamente como as células T se movem dentro dos nódulos linfáticos.

Estamos usando técnicas de imagem de microscopia de fóton de ponta 2 para visualizar o movimento das células T em tecido vivo. Além disso, usamos uma combinação de citometria de fluxo, microscopia confocal e bioquímica padrão para entender o efeito das moléculas de sinalização no tráfego de células T. Também estamos começando a usar imagens de tecidos vivos para visualizar o movimento das células T no pulmão de camundongo infectado com gripe.

Curiosamente, os mesmos sinais que conduzem a migração de células T são compartilhados por células de leucemia T-ALL para metástases. Em colaboração com oncologistas pediátricos da UNM, também estamos estudando se as mesmas vias que governam a migração normal de células T também podem desempenhar um papel na metástase de células de leucemia. Novamente, usando modelos de camundongos, podemos visualizar células leucêmicas humanas em um modelo de camundongo para estudar quais moléculas podem fornecer alvos para a migração da leucemia.