Incentivamos os pais e familiares de pessoas com paralisia cerebral a explorarem os seguintes recursos. Para obter mais ajuda, ligue para 505-272-3000.
A Biblioteca CDD abriga a maior coleção de recursos relacionados à deficiência no Novo México.
Livros, e-books e DVDs sobre deficiência e saúde. Os materiais estão disponíveis para empréstimo ou uso no local pelo público. Folhetos com dicas sobre a primeira infância para ajudar as famílias a encontrar e utilizar os sistemas de serviços estão disponíveis no site e na biblioteca. Saiba mais.
E-mail: hsc-infonet@salud.unm.edu
Linha telefônica do Especialista em Informação: 505-272-8549
Balcão da Biblioteca: 505-272-0281
O programa de Serviços Médicos Infantis (CMS, na sigla em inglês) oferece serviços para a prevenção, o diagnóstico e o tratamento de condições incapacitantes em crianças. É um programa estadual vinculado à Divisão de Saúde Pública do Departamento de Saúde. O CMS atende crianças de 0 a 21 anos com doenças crônicas ou condições médicas que requerem tratamento cirúrgico ou clínico.
Avaliações para crianças de 0 a 3 anos residentes no Novo México. O ECEP aborda questões relacionadas a atraso no desenvolvimento, condições médicas complexas, transtornos do espectro autista, paralisia cerebral, problemas comportamentais/regulatórios e outras questões de avaliação especializadas para crianças muito pequenas.
Telefone: 505-272-9846 ou 1-800-337-6076
Serviços oferecidos a famílias com crianças indígenas americanas com deficiência ou atraso no desenvolvimento no Novo México, incluindo aquelas com necessidades especiais de saúde, e aos profissionais que trabalham com elas. Saiba mais.
Telefone: 888-499-2070
Programa estadual que firma contratos com agências para fornecer serviços de intervenção precoce no Novo México. Saiba mais.
Telefone: 877-696-1472
Serviços e recursos para educadores e famílias no Novo México, incluindo creches ou desenvolvimento profissional para educadores da primeira infância. Saiba mais.
Telefone: 800-691-9067
Trabalha com pais, cuidadores, educadores e outros profissionais para melhorar a vida de crianças com necessidades especiais de saúde e suas famílias, incluindo treinamento, defesa de direitos, conexões entre pais e recursos e encaminhamento. Saiba mais.
Telefone: 505-247-0192
O Hospital UNM Carrie Tingley tem uma clínica regular de paralisia cerebral pediátrica e uma clínica de paralisia cerebral pediátrica de baixa acuidade. É necessário um encaminhamento de um provedor de cuidados primários ou especializado.
Telefone: 505-272-4511
Fax: 505-272-5750
Missão da AACPDM: Proporcionar educação científica multidisciplinar para profissionais da saúde e promover a excelência em pesquisa e serviços em benefício de pessoas com paralisia cerebral e outras deficiências de início na infância, ou em risco de desenvolvê-las.
Site: https://www.aacpdm.org/
O CanChild é um centro de pesquisa e educação sem fins lucrativos localizado na Escola de Ciências da Reabilitação da Universidade McMaster em Hamilton, Ontário, Canadá. Nossa pesquisa concentra-se em melhorar a vida de crianças com diversas condições de desenvolvimento e de suas famílias ao longo da vida.
Site: https://www.canchild.ca/
Missão: Liderar pesquisa, inovação e colaboração que mudam a vida de pessoas com Paralisia Cerebral - Hoje.
Site: https://www.yourcpf.org/
Site: https://www.yourcpf.org/cpproduct/cp-channel/
Missão: Otimizar a saúde, o bem-estar e a inclusão ao longo da vida das pessoas com paralisia cerebral e suas famílias.
Faremos isso criando recursos educacionais, hospedando campanhas / atividades de bem-estar e financiando pesquisas promissoras com foco em abordar a diversidade de sintomas e condições relacionadas à paralisia cerebral. Junto com a comunidade CP e nossos parceiros profissionais, trabalharemos para promover a recuperação neurológica, bem-estar e suporte contínuo para indivíduos e suas famílias.
Site: https://cpnowfoundation.org/
Missão: UCP e seus 64 afiliados compartilham a missão de promover a independência, produtividade e cidadania plena de pessoas com paralisia cerebral, deficiência intelectual e de desenvolvimento e outras condições. A rede de afiliados da UCP oferece serviços e apoio a mais de 176,000 crianças e adultos todos os dias - uma pessoa por vez, uma família por vez.
Somos um Centro de Recursos para Pais da Comunidade que atende famílias com crianças indígenas americanas com deficiência ou atrasos no desenvolvimento no Novo México, incluindo aquelas com necessidades especiais de saúde, e os profissionais que trabalham com elas. Os serviços incluem: Treinamento, Defesa de Direitos, Conexão entre Pais e Recursos/Referências.
Site: https://www.epicsnm.org/
Parents Reaching Out (PRO) trabalha com pais, cuidadores, educadores e outros profissionais para melhorar a vida de crianças com necessidades especiais de saúde e suas famílias, incluindo treinamento, defesa, conexões entre pais e recursos e encaminhamento.
Telefone: 505-247-0192
Site: www.parentsreachingout.org
A CPPA (Associação para Paralisia Cerebral) busca promover a qualidade de vida de indivíduos e suas famílias afetados por paralisia cerebral e outras necessidades especiais. Fazemos isso fomentando a compreensão, a comunicação e uma visão para o futuro. Os serviços incluem reuniões regulares de apoio familiar.
Telefone: 505-272-5296
A Family Network on Disabilities (FND) é uma rede nacional de indivíduos de todas as idades que podem estar em situação de risco, ter deficiências ou necessidades especiais, bem como suas famílias, profissionais e cidadãos preocupados. A missão da FND é lutar pela plena integração e igualdade das pessoas com deficiência em uma sociedade sem barreiras e servir às famílias de crianças com deficiência, de 0 a 26 anos, que apresentam toda a gama de deficiências descritas na seção 602(3) da IDEA (Lei de Educação para Indivíduos com Deficiências). A FND é uma organização matriz, conforme definido na seção 671(a)(2) da IDEA de 2004.
Site: https://fndusa.org/contact-us/programs/parent-to-parent/
A Family Voices é uma organização nacional liderada por famílias e amigos de crianças e jovens com necessidades especiais de saúde (CYSHCN) e deficiências. Conectamos uma rede de organizações familiares nos Estados Unidos que oferecem apoio a famílias de CYSHCN. Promovemos a parceria com as famílias em todos os níveis do sistema de saúde – desde o nível individual até a tomada de decisões políticas – a fim de aprimorar os serviços e as políticas de saúde para crianças.
Site: http://familyvoices.org/
Telefone: 505-272-3000
Centro de Desenvolvimento e Deficiência
2300 Menaul Blvd NE,
Albuquerque, NM 87107